产品名称：DSPE-PEG-POJ的性质与优势
性质与优势
1. 稳定性与生物相容性
化学稳定性：
DSPE的饱和酰基链和PEG链增强载体耐氧化和耐酶解能力，延长体内循环时间（通常>48小时）。
低毒性：
DSPE、PEG均为生物相容性材料，无明显细胞毒性或免疫原性（浓度<100 μM时）。
可降解性：
在体内可被酯酶或磷酸酶逐步降解为天然代谢产物（如脂肪酸、乙醇胺、二氧化碳和水）。
2. 制备灵活性
脂质体/胶束制备：
DSPE-PEG-POJ可与辅助脂质（如胆固醇、DSPC）混合，通过薄膜水化法、超声法或微流控技术制备脂质体或胶束。
表面修饰：
PEG链的羟基端可进一步修饰多种功能基团（如靶向分子、荧光探针），实现载体的多功能化。
刺激响应性：
通过引入pH敏感键（如腙键）或酶敏感键（如Gly-Phe-Leu-Gly肽键），实现药物在肿瘤微环境或溶酶体中的精准释放。
3. “隐形”与靶向效应
延长循环时间：
PEG的屏蔽作用显著减少载体与血浆蛋白的结合，降低被肝脏和脾脏中的巨噬细胞吞噬的概率。
主动靶向：
POJ功能基团（如抗体或多肽）可特异性识别肿瘤细胞表面过表达的抗原（如HER2、EGFR）或整合素（如αvβ3），提高载体在肿瘤部位的富集效率。
临床意义：
在肿瘤治疗中，结合“隐形”效应和主动靶向可显著提高药物疗效并降低全身毒性。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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