CY7.5-Vancomycin，CY7.5标记万古霉素的纯化特点

CY7.5-Vancomycin 是通过将万古霉素（Vancomycin，一种含多肽结构的糖肽类抗生素）与近红外荧光染料 CY7.5 偶联形成的功能化化合物。偶联后的万古霉素不仅保持其化学活性，还具备荧光可视化能力，可用于分子探针研究、药物递送追踪及化学研究。

纯化特点：

反应体系及产物复杂性

万古霉素分子含多个羟基、氨基和羧基官能团，CY7.5 偶联后可能形成多种偶联异构体。反应体系中未反应的 CY7.5、万古霉素及副产物需彻底去除，以获得纯净的 CY7.5-Vancomycin。

纯化方法

高效液相色谱（HPLC）：常用反相或离子交换 HPLC 分离偶联产物，利用荧光检测和紫外吸收监控偶联效率。

透析：去除低分子量未反应染料和副产物，适合水溶性体系。

凝胶过滤（GFC）：依据分子量差异分离标记产物，保证大分子纯度和功能性。

纯化优化

通过调整溶剂体系、pH 值、流速及柱条件，可优化 CY7.5-Vancomycin 的分离效果，避免染料团聚或万古霉素活性受损。

表征特点：

光谱分析

紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）：显示 CY7.5 的特征吸收峰与万古霉素吸收特性，确认偶联成功。

荧光光谱：检测 CY7.5 荧光信号，验证标记效率及稳定性。

质谱分析（MS）

质谱可准确测定偶联产物分子量，确认 CY7.5 与万古霉素的共价结合及偶联位点。

结构验证

通过核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）可进一步确认酰胺键或其他偶联形式的形成，确保化学结构完整。

功能验证

偶联后的 CY7.5-Vancomycin 可进行活性实验验证其对靶分子的结合能力，确保荧光标记不影响原药物功能。

状态：固体/粉末/溶液

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