CY7.5-Ivermectin，CY7.5标记伊维菌素的构建原理

CY7.5-Ivermectin 是通过将伊维菌素（Ivermectin，一种广谱抗寄生虫大环内酯类药物）与近红外荧光染料 CY7.5 偶联形成的功能化分子。偶联后分子兼具药物活性和荧光可视化能力，为研究药物分布、递送效率及药物载体构建提供实验基础。

药物递送系统构建原理：
载体选择与偶联设计
伊维菌素分子较疏水，可通过共价偶联或疏水相互作用结合到载体蛋白、聚合物或脂质纳米颗粒上。
CY7.5 偶联设计选择分子中不干扰活性部位的官能团，如羟基或羧基，使标记后的药物保持活性，同时赋予可追踪荧光信号。
构建原则
稳定性：偶联体系需保持药物化学稳定性，避免水解或光降解，同时保持荧光团稳定。
溶解性与分散性：伊维菌素疏水性强，需通过载体表面修饰或纳米化改善水溶性，提高在体内循环和分布效率。
可控释放：药物与载体结合方式设计为可控释放系统，可通过 pH、温度或酶解触发药物释放，保证靶向递送效率。
载体类型
蛋白质载体：如血清白蛋白、酪蛋白等，提供可结合位点和生物相容性。
聚合物载体：如 PEG 或脂质纳米颗粒，改善药物水溶性与体内稳定性，同时允许表面修饰荧光染料。
纳米复合载体：结合蛋白质、聚合物与疏水性药物，实现多功能递送与荧光可视化。
偶联与构建步骤
药物先通过化学活化形成可与载体反应的活性酯或异氰酸酯。
CY7.5 活化染料可与载体或药物直接偶联形成共价连接，确保荧光稳定。
体系调控偶联密度与药物装载量，实现药物功能与荧光可视化兼顾。
应用优势
荧光标记提供实时追踪和定量分析能力，可观察药物在体内的分布和释放过程。
可通过调整载体、偶联方式和释放机制，实现精准递送和长期循环。
系统兼具化学稳定性、可控释放和生物相容性，为药物递送研究提供实验平台。
产品名称：CY7.5-Ivermectin，CY7.5标记伊维菌素
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc