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DSPE-PEG-ACPP可与化疗药物、光敏剂或基因治疗载体结合

时间:2025-08-29 14:57:07       浏览:8
DSPE-PEG-ACPP

DSPE-PEG-ACPP 是一种脂质-聚合物-肽复合物,其中 DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)作为疏水锚定基团,PEG 提供亲水链段,而 ACPP(活化细胞穿透肽,activatable cell-penetrating peptide)则负责靶向与穿透功能。这种结构在肿瘤药物递送系统中展现了显著优势。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

首先,DSPE 的脂质性质使其能够稳定嵌入脂质体或纳米囊泡的双分子层结构,增强药物载体的稳定性。作为亲脂锚基,DSPE 有助于将功能性分子固定在纳米颗粒表面,实现结构上的可控构建。

PEG 的作用则在于提高药物载体的水溶性、延长体内循环时间,并减少非特异性吸附。PEG 化修饰被广泛用于临床批准的药物递送系统中,其“隐形”特性有效避免了血浆蛋白吸附与快速清除。

最具特色的是 ACPP 部分。传统的细胞穿透肽(CPP)能够帮助分子跨越细胞膜,但往往缺乏选择性,容易导致非肿瘤组织的摄取。ACPP 的设计则解决了这一问题:它由一个聚谷氨酸负电片段(抑制段)、连接肽链和一个 CPP 正电片段(活性段)构成。在正常生理条件下,抑制段与活性段静电结合,使 CPP 处于失活状态;而在肿瘤微环境中,基质金属蛋白酶(MMPs)能够特异性切割连接肽,释放出活性的 CPP,从而选择性地增强肿瘤细胞的膜穿透性。

因此,DSPE-PEG-ACPP 的性质与功能体现在:

肿瘤特异性激活:依赖 MMPs 切割,避免正常组织摄取,提高药物递送的选择性。

长循环与稳定性:PEG 和 DSPE 提供稳定的纳米结构与良好体内动力学特征。

高效细胞摄取:在肿瘤组织内,活化后的 CPP 促进药物快速进入细胞,提高治疗效果。

广泛适用性:可与化疗药物、光敏剂或基因治疗载体结合,构建多功能纳米药物平台。

整体而言,DSPE-PEG-ACPP 通过“环境激活 + 靶向穿透”的独特机制,实现了对肿瘤药物递送的精准控制,展现出显著的临床应用潜力。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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