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PAE-PEG-cRGDfK 是一种由聚(β-氨基酯)(PAE)、聚乙二醇(PEG)及环状 RGD 肽(cRGDfK)组成的多功能共聚物,用于构建肿瘤靶向药物递送系统。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
合成方法:
PAE 制备:通过二醇与二酸酐的缩聚反应制备 β-氨基酯聚合物,提供可控分子量与阳离子功能团。
PEG 修饰:通过末端活化的 PEG 与 PAE 的羟基或氨基反应,形成 PEG-PAE 共聚物,提高水溶性和体内循环稳定性。
cRGDfK 偶联:通过活化 PEG 末端(如 NHS 或 Maleimide)与 cRGDfK 的胺基或巯基反应,实现肿瘤靶向配体修饰。
纯化与表征:利用透析、HPLC 和 NMR 确认分子结构与纯度。
材料特性:
靶向性:cRGDfK 能识别肿瘤细胞表面高表达的 αvβ3 整合素,实现主动靶向。
pH 响应性:PAE 在酸性环境下质子化,可触发纳米载体膨胀或解离,实现肿瘤微环境响应释放。
长循环性:PEG 提供水溶性与免疫逃逸能力,提高药物在体内的稳定分布。
高载药能力:PAE 的阳离子特性可负载核酸或药物分子,同时形成纳米粒稳定药物结构。
在肿瘤靶向治疗中的应用:
化疗药物递送:如紫杉醇、多柔比星,通过 PAE-PEG-cRGDfK 纳米载体增强肿瘤富集与内吞摄取。
基因与 RNAi 递送:PAE 阳离子链段可结合负电荷核酸,PEG 和 cRGDfK 提高体内稳定性和靶向性。
多模态治疗:可与光敏剂、免疫疗法或诊疗探针结合,实现协同治疗和成像。
响应性释放:PAE 的酸性响应性能确保药物在肿瘤微环境高效释放,同时降低对正常组织毒性。
PAE-PEG-cRGDfK 是一个 靶向性强、可控释放、可多功能修饰 的纳米药物平台,为精准肿瘤治疗提供有效工具。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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