产品名称：DSPE-PEG-DOTA-TAT，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DOTA-TAT的制备方法
制备方法
1 合成步骤
DSPE-PEG-NHS合成
DSPE与mPEG-NHS在有机溶剂（如二氯甲烷）中混合，常温搅拌反应数小时，通过酯化反应生成DSPE-PEG-NHS。
纯化：旋转蒸发去除溶剂，乙醚洗涤沉淀，离心干燥得到DSPE-PEG-NHS固体。
DOTA活化与偶联
活化：DOTA溶解于PBS（pH 7.4），加入EDC/NHS，室温反应1-2小时，活化羧基。
偶联：活化后的DOTA与DSPE-PEG-NHS在pH 7.0-8.0的PBS中反应12-24小时，形成酰胺键。
纯化：透析（截留分子量3500 Da）去除小分子杂质，HPLC进一步纯化，冻干得到DSPE-PEG-DOTA。
TAT偶联
方法一（酰胺键）：TAT溶解于PBS（pH 7.4），加入EDC/NHS活化羧基，与DSPE-PEG-DOTA的氨基反应，形成酰胺键。
方法二（硫醚键）：若TAT含Cys，使用DSPE-PEG-DOTA-Mal（马来酰亚胺末端）与Cys-TAT在避光条件下反应，形成硫醚键。
纯化：透析或Sephadex G-25柱纯化，冻干得到最终产物。
金属螯合（可选）
若需螯合金属离子（如Gd³⁺、Lu³⁺），将DSPE-PEG-DOTA-TAT溶解于缓冲液（如HEPES），加入金属盐（如GdCl₃），室温搅拌反应数小时，透析去除未螯合金属，冻干保存。
2 关键参数
反应条件：需严格控制pH、温度、溶剂极性，避免多肽降解或副反应。例如，TAT偶联需在避光条件下进行，防止氧化。
原料纯度：DSPE-PEG、DOTA、TAT纯度需高于98%，确保偶联效率。
纯化工艺：透析和HPLC结合，去除未反应杂质，保证产物纯度。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们可以提供的相关产品）
DSPE-PEG2K-Silane;硅烷PEG磷脂
DSPE-PEG2K-sialic acid 磷脂-聚乙二醇-唾液酸;磷脂-聚乙二醇-唾液酸
DSPE-PEG2K-SH;巯基聚乙二醇磷脂
DSPE-PEG2K-SH;巯基PEG磷脂
DSPE-PEG2K-SH;磷脂聚乙二醇巯基
DSPE-PEG2K-RVG29;脂质体修饰的聚乙二醇靶向肽
DSPE-PEG2K-RVG29;磷脂聚乙二醇多肽
DSPE-PEG2K-RVG29;磷脂-聚乙二醇-靶向肽RVG29