CY7-protopanaxatriol，CY7标记人参皂苷

CY7-protopanaxatriol是一种将近红外荧光染料Cyanine7（CY7）与人参皂苷原型化合物——protopanaxatriol（PPT）偶联的功能性探针。PPT是人参中主要的三环三萜皂苷核心，分子包含多个羟基和疏水性骨架，具备良好的脂溶性与生物相容性。通过与CY7偶联，可将PPT的生物活性与CY7的近红外成像特性结合，实现药物递送系统或体内示踪研究中的可视化功能。

制备方法通常基于PPT羟基的活化与CY7-NHS酯或CY7-活性醚的偶联策略。首先，将PPT溶解于有机溶剂（如DMF或DMSO）中，若羟基数目较多，可通过选择性保护策略（如甲基化或醋酸酯化）保护非反应羟基，只保留位于分子末端或特定位置的羟基作为偶联位点。随后，将CY7-NHS酯或CY7-活化酯溶液缓慢加入PPT溶液中，在室温或轻微加温（25–37 ℃）条件下进行反应，pH保持在7.5–8.5，有利于羟基对NHS酯的亲核攻击形成稳定的酯键或酰胺键。反应时间一般为2–6小时，避光操作以防染料光降解。
反应结束后，通过稀释、离心或有机相萃取去除未反应的染料和小分子杂质。若需高纯度产物，可进一步采用反相高效液相色谱（RP-HPLC，C18柱，水-乙腈梯度，0.1%甲酸或TFA调节pH）分离。分离产物通过UV-Vis光谱和荧光光谱确认CY7的吸收与发射峰，同时可通过质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）验证偶联的分子量，^1H NMR可用于羟基消失或连接臂形成的确认。终得到的CY7-PPT为水/有机两相可溶、荧光稳定的标记产物，适合进一步构建药物递送系统或体内成像研究。
该方法的优势在于操作温和、偶联选择性高、荧光性质稳定，同时保留PPT骨架疏水性和化学活性，为药物递送、靶向递送和荧光示踪研究提供可靠工具。通过选择不同的连接臂（PEG链、短链烷基等），可进一步优化水溶性、细胞摄取性和载体装载效率，为后续的体内成像及药代动力学研究提供基础。
产品名称：CY7-protopanaxatriol，CY7标记人参皂苷
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

吲哚菁绿水苏糖 ICG-Stachyose
吲哚苦绿标记聚醚酰亚胺 ICG-PEI
荧光CY5.5标记抗氧化酶 CY5.5-antioxidase
荧光标记靶向肽GE11 FITC-GE11

仅用于科研，不能用于人体。小编axc