CY7-Quercetin，CY7槲皮素合成步骤

CY7-Quercetin是一种将近红外荧光染料Cyanine7（CY7）与黄酮类化合物槲皮素（quercetin）偶联得到的功能性分子。槲皮素分子包含多个酚羟基和共轭芳香体系，具有较高的化学反应活性和疏水性，通过与CY7偶联，可将其光学追踪功能与化合物本身的化学特性结合，实现生物成像、药物递送及分子分布研究。

合成步骤主要包括以下环节：
前体功能化：槲皮素分子上5、7、3′、4′位的酚羟基可以作为偶联位点，但为提高选择性，通常通过选择性保护策略（如甲基化或醋酸酯化）暂时保护部分羟基，只保留一个或两个位点进行偶联。
CY7活化：选择CY7-NHS或CY7-活性酯作为偶联试剂，将其溶解于性有机溶剂（DMF、DMSO或乙腈），准备与槲皮素的羟基反应。CY7染料的多共轭吲哚体系提供强烈近红外吸收与发射能力，是构建可视化分子的关键。
偶联反应：在缓冲体系（pH 7.5–8.5）或轻微碱性条件下，缓慢将CY7溶液加入到槲皮素溶液中，通过亲核取代或酯化反应形成稳定的酯键或酰胺键。反应过程中应避光操作，避免CY7光降解。反应时间一般为2–6小时，可通过薄层色谱（TLC）或HPLC监测反应进程。
去保护基：若前期采用了羟基保护基，需要在偶联完成后，通过弱酸或弱碱条件去除保护基，恢复槲皮素的羟基，保持分子的生物活性和化学特性。
纯化与表征：通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）进行分离，去除未反应的CY7和小分子杂质。纯化产物通过UV-Vis光谱、荧光光谱确认CY7特征吸收与发射，同时利用质谱（ESI-MS、MALDI-TOF）和NMR（^1H/^13C）验证分子结构与标记位点。标记度（Degree of Labeling, DOL）可通过A280/A750比值计算，通常目标为1–3 mol CY7/mol槲皮素，以平衡荧光信号与化合物活性。
通过上述步骤，CY7-Quercetin能够在水相和有机相体系中保持适度溶解性，保留槲皮素骨架化学特性，同时获得稳定的近红外荧光信号，可用于药物递送追踪、分子分布观察及生物成像研究。该合成方法具有操作温和、选择性高和产物化学稳定性好的特点
产品名称：CY7-Quercetin，CY7槲皮素
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

荧光标记糖 菁3.5染料标记半乳糖 Cy3.5-Galactose
荧光标记糖 菁3.5染料标记果糖 Cy3.5-Fructose
荧光标记糖 菁3.5染料标记海藻糖 Cy3.5-Trehalose

仅用于科研，不能用于人体。小编axc