CY7-UrolithinA，CY7尿石素A的化学反应原理

CY7-UrolithinA是一种通过化学偶联将近红外荧光染料Cyanine7（CY7）标记至尿石素A（Urolithin A, UA）分子的功能性探针。尿石素A是一种由生物代谢橙皮苷类前体产生的黄酮衍生物，分子中含有酚羟基和共轭芳香体系，具有良好的化学活性。通过CY7偶联，可实现尿石素A的近红外可视化，为生物分布追踪、药物递送系统研究及化学反应机制分析提供手段。

CY7-UrolithinA的化学反应原理主要依赖尿石素A的酚羟基与CY7的活性官能团形成共价连接。典型方法包括：①利用CY7-NHS酯与UA羟基或通过羟基氧化生成的活化羧基偶联形成酯键；②利用CY7-MAL与UA经过巯基修饰的衍生物形成硫醚键；③通过碳酸酯或异氰酸酯活化基团与UA上的羟基发生亲核取代反应。
以酯化反应为例，CY7-NHS酯在缓冲溶液（pH 7.5–8.5）中遇到UA羟基，羟基的孤对电子攻击酰基碳，形成过渡态四面体结构，随后NHS离去生成稳定的酯键。该反应温和、选择性高，可在室温下完成，避免强酸或强碱导致共轭芳香体系破坏。为提高反应选择性，通常采用溶剂（如DMSO或乙腈）溶解CY7，并通过适当的保护基策略暂时屏蔽非反应性羟基。
偶联完成后，可通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化产物，质谱（ESI-MS）确认分子量，UV-Vis及荧光光谱分析验证CY7的吸收与发射特性，确保标记效率和光学性能。该反应原理特点在于反应温和、偶联高效且结构稳定，同时保留尿石素A的化学骨架和生物活性，使其适用于体外和体内成像研究。
CY7-UrolithinA的化学偶联实现了黄酮衍生物的近红外功能化，可用于荧光追踪、药物载体修饰、细胞摄取分析及活体分布研究。其优势在于反应可控性强、选择性高、标记稳定性好，并能够兼顾小分子化合物的生物活性和光学性能，为药物递送和化学机制研究提供可靠工具。
产品名称：CY7-UrolithinA，CY7尿石素A
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc