CY7-Rifampicin，CY7标记利福平的化学结构

CY7-Rifampicin是将近红外荧光染料Cyanine7与利福平（Rifampicin, 一种大环芳香族抗生素）共价偶联形成的标记物。该标记物结合了利福平的分子特性和CY7的荧光特性，可用于药物分布追踪、载体系统研究及体外成像。CY7-Rifampicin在结构、物理化学特性和光学行为上具有独特定义和特点。

定义：
CY7-Rifampicin是通过化学反应将CY7-NHS酯与利福平分子中的可反应氨基或羟基形成稳定共价键而得到的偶联产物。偶联后的分子同时具备药物活性结构和近红外荧光信号，使其在生物体内外可视化研究中可作为探针和载体标记使用。
特点：
化学结构
CY7-Rifampicin在分子结构上保留利福平的萘醌环和大环芳香族骨架，同时通过稳定的酰胺或醚键连接CY7染料。偶联后分子量增加，分子整体仍保持疏水性和药物活性，便于膜透过和分布研究。
光学特性
CY7-Rifampicin具有典型的近红外吸收和发射特性，激发波长约在750 nm，发射波长约在770–780 nm。其荧光信号强、穿透能力高，可在体内成像和体外实验中减少自发荧光干扰，便于药物分布和细胞摄取的可视化分析。
溶解性与稳定性
偶联后CY7-Rifampicin在有机溶剂如DMSO、DMF或乙醇中具有良好溶解性，水溶性有限，可通过载体或微乳体系改善。标记物对光敏感，需避光保存；低温储存可保持化学结构和荧光稳定性数周以上。
药物活性保持
适当偶联条件下，CY7-Rifampicin仍保留利福平的亲脂性和与靶分子的结合能力，可用于体外载体研究、药物动力学模拟及细胞摄取实验。偶联比例和位置设计可避免药物核心结构破坏。
产品名称：CY7-Rifampicin，CY7标记利福平
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc