FITC-c，RGDyK，荧光素标记环肽c，RGDyK的反应特点

FITC-c(RGDyK) 是一种通过荧光素异硫氰酸酯（FITC, Fluorescein Isothiocyanate）共价标记的环肽 c(RGDyK) 衍生物，结合了 RGD 环肽的受体识别特性与 FITC 的荧光示踪功能，用于细胞成像、受体结合研究、药物递送及分子机制探索。c(RGDyK) 是一种五肽环状结构，由精氨酸（Arg, R）、甘氨酸（Gly, G）、天冬氨酸（Asp, D）、酪氨酸（Tyr, Y）和赖氨酸（Lys, K）组成，赖氨酸残基提供了可供化学偶联的氨基位点。RGD 序列以其对整合素受体（如 αvβ3、αvβ5）高度特异性结合而著称，使其在肿瘤靶向、血管生成研究以及纳米载体功能化中具有重要应用价值。

FITC-c(RGDyK) 的反应特点主要体现在偶联反应的化学选择性、条件温和性以及产物的功能保持上。FITC 分子上的异硫氰酸酯（–N=C=S）基团具有亲电性，能够与 c(RGDyK) 环肽赖氨酸侧链的游离氨基形成稳定的氨基甲酸酯键（–NH–C(=S)–），实现共价连接。这一反应特点保证了荧光团牢固结合在肽分子上，同时避免对 RGD 环肽的活性环结构及受体结合位点造成破坏。因赖氨酸氨基的亲核性在碱性条件下增强，偶联反应通常在 pH 8–9 的碳酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液中进行，室温或轻微升温即可完成，避免了高温或强酸碱条件对肽环稳定性和荧光性能的影响。
反应过程中，FITC 与环肽的摩尔比及溶液浓度可根据标记密度需求调节，以平衡荧光强度和肽活性。反应完成后，产物需通过高效液相色谱（HPLC）、透析或凝胶过滤进行纯化，去除游离 FITC 和未反应肽。纯化后的 FITC-c(RGDyK) 通过荧光光谱（激发波长约 495 nm，发射波长约 520 nm）和质谱（MS）验证分子量和标记效率，同时保留环肽特异的整合素结合能力。
FITC-c(RGDyK) 的反应特点还表现在其空间构象和电子效应优化上。FITC 荧光团通过赖氨酸侧链连接于肽环外侧，不干扰 RGD 三肽序列的受体结合面，使荧光信号与靶向功能兼容。偶联过程中通过控制反应条件和摩尔比，可获得单一标记或多标记形式的环肽，满足不同实验设计需求。同时，荧光团与肽环之间的适度空间隔离降低了荧光猝灭效应，保证水溶液及细胞体系中信号稳定。
在生物应用中，FITC-c(RGDyK) 可用于整合素受体介导的细胞摄取研究、血管生成模拟及肿瘤微环境成像。其荧光信号便于通过荧光显微镜、流式细胞仪或高通量检测平台实时观察肽分布和受体结合动力学，为靶向递送系统优化提供数据支持。
产品名称：FITC-c，RGDyK
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

BHQ-1氨基
BHQ-1 azide
荧光淬灭剂
BHQ-1叠氮
BHQ-1 Mal
荧光淬灭剂BHQ-1马来酰亚胺
BHQ-1 NHS
荧光淬灭剂

仅用于科研，不能用于人体。小编axc