FITC-Retapamulin，荧光素标记瑞他莫林

FITC-Retapamulin是将异硫氰酸荧光素（Fluorescein Isothiocyanate, FITC）通过化学偶联与瑞他莫林（Retapamulin, C₃₄H₅₉NO₇S）分子结合形成的荧光衍生物。瑞他莫林是一种半合成抗生素，属于Pleuromutilin类，分子中含有羟基、酮基及羧酰胺基团，为FITC的共价偶联提供反应位点。通过荧光标记，瑞他莫林获得绿色荧光（激发约495 nm，发射约520 nm），便于药物示踪及分子相互作用研究。

在合成步骤方面，FITC-Retapamulin的制备通常包括以下流程：
前体处理
瑞他莫林分子中羟基或可保护氨基位点可作为偶联位点。
若必要，羟基可通过短链胺衍生化处理，将其转化为带氨基的衍生物，提高FITC偶联效率。
FITC偶联反应
将FITC溶解于弱碱性缓冲液（pH 8.0–9.0）或含少量有机溶剂（如DMSO、DMF）的体系中。
将瑞他莫林衍生物缓慢加入溶液中，在室温或低温条件下搅拌，确保异硫氰酸基（–N=C=S）与氨基发生亲核加成形成稳定硫脲键。
反应时间通常为数小时至过夜，以确保充分偶联。
反应终止与粗提取
反应完成后，通过稀释、冷冻或加入酸性缓冲液终止反应，防止过度副反应。
可通过溶剂沉淀或初步柱层析去除未反应FITC及杂质，得到粗产物。
纯化
采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化FITC-Retapamulin，选择适合的有机溶剂梯度洗脱，分离目标产物与杂质。
纯化后的产物经冻干处理，可获得高纯度、稳定的荧光化合物。
结构验证与表征
通过质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）确认分子量，确保FITC成功偶联。
紫外-可见光谱及荧光光谱分析确认FITC荧光特性（激发约495 nm，发射约520 nm），保证标记效率。
该合成步骤温和、可控，可实现高纯度、高标记效率的FITC-Retapamulin，为药物示踪及荧光分析实验提供可靠化学工具。
产品名称：FITC-Retapamulin，荧光素标记瑞他莫林
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

CY3.5标记肼
CY3.5-hydrazide
CY3.5标记菊粉
CY3.5-inulin
CY3.5标记卡泊三醇
CY3.5-Calcipotriol
CY3.5标记壳聚糖

仅用于科研，不能用于人体。小编axc