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NH₂-PEG-SS-DSPE 是一种功能化磷脂衍生物,由 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)、SS(二硫键)、以及末端氨基(–NH₂) 构成。其分子设计呈现典型的“两亲性+刺激响应+功能化修饰位点”特征。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
理化特性方面,DSPE 部分具有长链疏水性,可自组装进入脂质体或形成胶束,构建稳定的纳米载体骨架。PEG 段提供亲水性和空间屏障,抑制血浆蛋白吸附,延长血液循环半衰期,提升纳米颗粒的胶体稳定性。SS(二硫键)赋予复合物还原敏感性,在胞内谷胱甘肽(GSH,浓度高达2–10 mM)作用下可断裂,从而触发药物或修饰基团的选择性释放。这种性质使其在血液循环中保持稳定,但在细胞内迅速解离,实现肿瘤或特定病灶的精准药物递送。末端氨基(–NH₂)作为活性基团,具有良好的化学反应活性,可通过酰胺化、亚胺化等方式与药物、荧光探针、肽类或抗体进行共价修饰,赋予系统多功能性。
功能与应用方面,NH₂-PEG-SS-DSPE 常作为“连接模块”应用于纳米药物递送系统:
药物载体构建:通过 DSPE 部分插入脂质体膜,PEG 保证胶体稳定性,NH₂ 基团则用于与小分子药物、siRNA、抗体或荧光探针偶联,实现高效负载与靶向功能化。
肿瘤靶向与细胞内释放:二硫键结构保证了其在细胞内 GSH 环境中断裂,从而释放 PEG 或药物,提升疗效并减少对正常组织的副作用。
诊疗一体化:氨基末端可以修饰荧光染料或造影剂,配合药物递送系统,实现治疗与实时成像。
表面功能化:通过与多肽(如 RGD、Angiopep-2)、抗体片段或 aptamer 的偶联,提升对特定细胞或组织的靶向性。
综上,NH₂-PEG-SS-DSPE 兼具 两亲性、良好生物相容性、还原敏感性与易修饰性,广泛应用于肿瘤治疗、基因递送及分子影像等领域,是构建多功能智能纳米平台的关键分子模块。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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