DSPE-HYD-PEG2000-iRGD（iRGD修饰的pH响应脂质体）的理化特性

DSPE-HYD-PEG2000-iRGD 是一种靶向性与刺激响应性相结合的脂质-聚合物-肽类复合物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其结构包括：① DSPE，提供双疏水尾部，可稳定插入脂质双层或参与纳米颗粒自组装；② HYD（腙键，hydrazone），为酸敏键，在弱酸环境下快速断裂；③ PEG2000，提升水溶性与血液循环半衰期；④ iRGD 肽，是一种肿瘤穿膜靶向肽，能特异结合 αvβ3/β5 整合素并促进穿透作用，实现深层组织渗透。

理化特性分析：

两亲性与自组装：DSPE 与 PEG 使其具备两亲性，可与其他脂质共组装成稳定的脂质体或胶束，提升药物负载效率。

pH 响应性：腙键在生理中性条件下稳定，而在肿瘤微环境（pH ~6.5）或溶酶体（pH ~5–6）条件下断裂，从而触发药物释放，减少正常组织毒性。

靶向与穿透特性：iRGD 不仅能靶向肿瘤血管和肿瘤细胞表面的整合素，还能通过与神经纤毛蛋白（NRP-1）结合介导组织穿透，使纳米药物能高效渗透到肿瘤深部，显著改善递药效率。

PEG 长循环作用：PEG2000 提供“隐形层”，避免网状内皮系统清除，提高血液循环时间和肿瘤部位被动富集效应（EPR 效应）。

应用与功能：

肿瘤靶向与深部递送：适合于负载抗*药物（如紫杉醇、多柔比星），在肿瘤微环境酸性条件下释放，提高肿瘤内部药物浓度。

联合疗法平台：可同时负载化疗药物和光敏剂，利用 iRGD 增强肿瘤渗透，实现化疗与光动力联合治疗。

诊疗一体化：PEG 末端还能结合探针，实现药物递送与实时成像同步。

转化应用潜力：因其成分（PEG、DSPE）具有较好临床前基础，结合 iRGD 的靶向优势，具备向临床转化的潜力。

综上，DSPE-HYD-PEG2000-iRGD 同时具备 pH 响应释放、PEG 稳定性和 iRGD 靶向穿膜作用，是用于构建高效肿瘤递送与诊疗一体化系统的理想材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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