DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose 的理化特性与生物医学应用

DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose（简称 DSPE-Se-Se-PEG-2DG）是一类具有 双硒键（Se-Se）刺激响应性与葡萄糖类似物靶向性 的功能分子。该结构由 DSPE、双硒键、PEG 链以及 2-脱氧-D-葡萄糖（2DG） 组成，兼具磷脂锚定、自组装、氧化还原响应与糖分子介导靶向能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其理化特性如下：

DSPE 单元：提供强疏水尾链，便于与脂质体或其他磷脂纳米系统兼容，提高膜稳定性。

Se-Se 键：硒-硒键的键能较低，易在氧化（ROS 富集）或还原（高谷胱甘肽，GSH）环境下断裂，因此具备 双重刺激响应性。

PEG 链：提升溶解性与循环稳定性，减少非特异性蛋白结合。

2-脱氧-D-葡萄糖（2DG）：作为葡萄糖类似物，可特异识别高表达葡萄糖转运蛋白（GLUTs）的肿瘤细胞，实现 能量代谢相关的主动靶向。

其生物学功能特点：

红氧响应性释放：Se-Se 键既能在高 ROS 水平下被氧化裂解，也能在高 GSH 水平下还原断裂，确保在肿瘤微环境内快速解体，释放药物。

肿瘤主动靶向性：2DG 单元能通过 GLUT1/GLUT3 等转运体进入肿瘤细胞，利用癌细胞“葡萄糖成瘾”特性增强摄取效率。

抗氧化潜能：硒元素本身具备一定的抗氧化与生物调节功能，可在一定程度上减轻氧化应激损伤。

可组装性：凭借 DSPE 与 PEG 的两亲特性，该分子能够形成胶束、纳米颗粒或与脂质体兼容使用，具备良好的物理稳定性。

在应用上，DSPE-Se-Se-PEG-2DG 主要用于 肿瘤诊疗系统：

在药物递送中，2DG 靶向提高肿瘤摄取，Se-Se 键保证在肿瘤内的选择性释放，实现高效杀伤。

在影像学应用中，可通过 PEG 或 2DG 修饰偶联荧光分子或造影剂，增强肿瘤成像对比度。

在联合治疗策略中，该分子还可作为 能量代谢干预工具，通过竞争性抑制葡萄糖摄取，增强化疗或放疗效果。

总体而言，DSPE-Se-Se-PEG-2DG 融合了 氧化还原响应性与代谢靶向性，是一类前景广阔的多功能纳米递送与诊疗平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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