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DSPE-Se-Se-mPEG2000,mPEG2000-Se-Se-DSPE是一类磷脂-双硒键-聚乙二醇嵌合材料

时间:2025-09-09 14:40:31       浏览:106
DSPE-Se-Se-mPEG2000 / mPEG2000-Se-Se-DSPE 理化特性的全面解析

DSPE-Se-Se-mPEG2000(或 mPEG2000-Se-Se-DSPE)是一类 磷脂-双硒键-聚乙二醇嵌合材料,其独特之处在于采用 分子量为 2000 Da 的甲氧基聚乙二醇(mPEG2000) 与 DSPE 通过双硒键(Se-Se)连接。此类分子的核心特征是兼具 脂质膜锚定性、PEG 长循环能力以及氧化还原响应性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化特性:

两亲性与自组装性:DSPE 提供双硬脂酰尾链,赋予强疏水性;mPEG2000 提供亲水性,使分子可在水相中自组装成胶束或插入脂质体膜。

双硒键(Se-Se)响应性:Se-Se 键键能低于 S-S 键,能在肿瘤或炎症环境下的 ROS 富集 或 高 GSH 浓度 中断裂,触发药物释放。

PEG2000 优化作用:分子量 2000 Da 的 PEG 链长度适中,既能有效避免血浆蛋白吸附,又不会造成过度空间位阻,确保较长的血液循环时间。

取向差异:无论是 DSPE-Se-Se-mPEG2000 还是 mPEG2000-Se-Se-DSPE,均具备自组装能力,但分子排列方式不同,可能影响双层膜的稳定性与表面 PEG 屏障效果。

理化稳定性:该分子在中性水环境中稳定,但在氧化或还原环境下快速降解,表现出高灵敏的刺激响应性。

功能与应用:

药物递送:可用于制备 ROS/GSH 响应性脂质体或胶束,在病灶区域释放药物。

基因递送:与阳离子脂质结合使用,可提升核酸药物的胞内释放效率。

诊疗一体化平台:PEG 端可进一步修饰荧光基团或造影剂,实现药物递送与成像同步。

联合治疗:Se-Se 键本身可参与调节细胞氧化还原状态,结合化疗或光动力治疗有潜在协同作用。

总体而言,DSPE-Se-Se-mPEG2000 是一类兼具 长循环、响应性与良好自组装性 的新型脂质体衍生材料,具有广泛的纳米医学应用前景。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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