ICG-Enrofloxacin，吲哚菁绿标记恩诺沙星

ICG-Enrofloxacin是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过共价偶联标记到恩诺沙星（Enrofloxacin, C19H22FN3O3）分子上的荧光化合物。恩诺沙星是一种广谱喹诺酮类药物，具有吡嗪环和氟取代的芳香环结构，能够通过抑制细菌DNA旋转酶及拓扑异构酶活性来实现功能。ICG-Enrofloxacin结合ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），实现药物的可视化追踪、药代动力学分析及靶向输送研究。

该化合物在生物应用中主要体现为实时追踪药物分布和评估靶向递送效率。ICG的近红外荧光具有深组织穿透能力和低背景干扰特性，使ICG-Enrofloxacin在体内成像实验中能够监测药物在血液、组织和器官中的分布情况。通过荧光成像可评估药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，为优化给药方案和剂量提供数据支持。
ICG-Enrofloxacin的制备通常通过活化ICG羧基形成ICG-NHS酯，然后与恩诺沙星分子上的氨基或羟基发生亲核偶联，生成稳定的酰胺键或酯键。偶联过程在室温缓冲液中进行，以保持ICG荧光性能及恩诺沙星结构完整性。纯化后的产物可通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的ICG和恩诺沙星，并通过质谱（MS）和核磁共振（NMR）确认偶联成功。
在生物体内，ICG-Enrofloxacin不仅能够发挥原药物的功能，还能够通过荧光信号实时监测药物浓度分布，为药物递送系统设计提供直接依据。其近红外荧光特性在体外实验中亦可用于药物-细胞相互作用研究，例如评估药物在细菌培养体系或细胞模型中的摄取、定位及释放。ICG-Enrofloxacin还可作为复合载体的功能性探针，与纳米颗粒、脂质体或水凝胶载体结合，实现靶向递送与可视化追踪的协同应用。
综上，ICG-Enrofloxacin通过荧光标记赋予传统喹诺酮类药物可视化功能，为药物递送、体内分布研究及靶向释放评价提供了强有力的技术，同时兼具原药物的生物活性和ICG的近红外成像能力，成为药物研究和生物成像领域的重要工具。
产品名称：ICG-Enrofloxacin，吲哚菁绿标记恩诺沙星
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

CY3标记的甘露糖
Cy3-mannose
CY3标记的肝素
Cy3-Heparin
CY3标记的高铁血红蛋白
Cy3-labeled高铁血红蛋白MetHb
CY3标记的更昔洛韦
CY3-Ganciclovir

仅用于科研，不能用于人体。小编axc