ICG-BSA，ICG牛血清白蛋白的生物成像

ICG-BSA是一种通过化学偶联将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）形成的功能性复合物。该复合物结合了ICG的深组织近红外荧光特性与BSA的蛋白结构，应用于生物成像、药物递送以及纳米载体构建。ICG-BSA通过特定化学反应步骤完成偶联，以保证荧光性能、蛋白稳定性和生物相容性。

分子组成与结构特点
ICG染料
ICG具有共轭吲哚结构，磺酸基团增加水溶性，吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm。ICG分子可通过活性酯（ICG-NHS）或羧基活化形式与蛋白质氨基残基形成稳定酰胺键。
BSA蛋白
BSA是一种单链球状蛋白，分子量约66 kDa，含有赖氨酸残基和少量半胱氨酸位点，可参与化学偶联。BSA具有良好的水溶性、稳定性和生物相容性，是理想的荧光染料载体。
复合物结构
ICG通过酰胺键连接BSA，形成稳定复合物。为了保持荧光性能，偶联密度通常被控制在低至中等范围，同时可引入PEG链作为空间桥梁，减少荧光猝灭并提高水溶性。
偶联反应步骤
ICG活化
ICG-NHS或ICG-COOH通过EDC/NHS体系活化羧基，形成活性NHS酯。
活化过程中注意避光、低温操作，以防止ICG降解。
蛋白溶解
将BSA溶解于生理缓冲液（pH 7.2–7.5），保持蛋白构象。
可使用磷酸盐缓冲液或PBS，避免含有巯基或强还原剂，以保护BSA结构。
偶联反应
将活化的ICG-NHS缓慢加入BSA溶液，轻轻搅拌。
反应在室温或低温（4–25℃）下进行2–12小时，保证酰胺键形成。
偶联密度可通过ICG与BSA摩尔比控制，一般在1:10至1:20范围内，避免过度修饰导致蛋白失活。
纯化与表征
反应结束后，通过透析或凝胶过滤去除游离ICG。
通过UV-Vis和荧光光谱确认ICG吸收峰与发射峰，确保荧光性能。
SDS-PAGE可用于验证蛋白完整性和复合物大小。
物理化学特性
水溶性良好，低聚集性，适合体内注射和纳米载体构建。
荧光吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm，可进行深组织成像。
BSA提供生物降解性和免疫兼容性，降低体内。
产品名称：ICG-BSA，ICG牛血清白蛋白
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc