ICG-Transferrins，吲哚菁绿标记转铁蛋白的分子组成与结构特点

ICG-Transferrins是一种将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联标记到转铁蛋白（Transferrin, Tf）上的功能性复合物。转铁蛋白是一种铁结合球状蛋白，可通过受体介导途径进入细胞，使ICG-Tf在靶向递送与体内成像中具有优势。

分子组成与结构特点
ICG染料
吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm。
可通过羧基活化（如ICG-NHS）形成活性酯，便于与蛋白氨基残基偶联。
转铁蛋白（Tf）
分子量约80 kDa，含赖氨酸残基和少量半胱氨酸。
能够与细胞表面的转铁蛋白受体结合，实现受体介导内吞。
ICG-Tf复合物结构
ICG通过酰胺键偶联到转铁蛋白的氨基残基，形成稳定复合物。
可通过PEG或短链桥接优化空间位阻，减少荧光猝灭并保持蛋白构象。
反应机理
羧基活化
ICG-COOH或ICG-NHS在EDC/NHS催化下生成活性NHS酯，羧基被活化以增加亲核性。
活化步骤在避光、低温条件下进行，保证ICG分子稳定。
酰胺键形成
转铁蛋白的赖氨酸氨基残基对活化ICG-NHS进行亲核攻击，形成稳定的酰胺键。
反应条件通常为PBS缓冲液，pH 7.2–7.5，室温或4℃轻柔搅拌2–12小时。
复合物稳定性
酰胺键连接稳固，ICG与Tf复合后保持近红外荧光特性。
可进一步纯化去除未反应ICG，通过透析或凝胶过滤实现。
靶向功能实现
Tf受体结合能力保持，复合物可通过Tf受体介导进入特定细胞，实现靶向递送。
近红外荧光提供实时追踪功能，实现“可视化靶向”。
应用优势
结合靶向性与荧光特性，用于体内成像和药物递送研究。
稳定性高，水溶性好，生物相容性优良。
可与药物或纳米载体联合，实现精准靶向与可视化监测。
产品名称：ICG-Transferrins，吲哚菁绿标记转铁蛋白
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc