RB-Daunorubicin，罗丹明标记柔红霉素

RB-Daunorubicin 是将药物柔红霉素（Daunorubicin, DNR）与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）通过化学偶联形成的荧光功能化分子。柔红霉素属于蒽环类抗生素，分子中含有蒽醌骨架、氨基糖及羟基官能团。通过与 RB 偶联，不仅赋予其可视化的荧光特性，同时能够用于药物递送研究、细胞摄取追踪及荧光示踪分析。

RB-Daunorubicin 是将药物柔红霉素（Daunorubicin, DNR）与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）通过化学偶联形成的荧光功能化分子。柔红霉素属于蒽环类抗生素，分子中含有蒽醌骨架、氨基糖及羟基官能团。通过与 RB 偶联，不仅赋予其可视化的荧光特性，同时能够用于药物递送研究、细胞摄取追踪及荧光示踪分析。

RB-Daunorubicin 的化学组成包括三部分：① DNR 核心蒽环骨架，含芳香羰基结构和羟基，可参与 π-π 相互作用及氢键形成，是分子活性中心；② 氨基糖侧链，提供水溶性及偶联活性位点，如伯氨基可用于酰胺化；③ 罗丹明 B 荧光团，含共轭芳香环和活性官能团（如 NHS 酯），可发射明亮橙红色荧光（激发波长约 540–555 nm，发射波长约 565–580 nm）。
偶联过程通常选择 DNR 分子中氨基糖的伯氨基作为主要反应位点，通过 RB-NHS 或 RB 异氰酸酯与氨基发生亲核取代，形成稳定的酰胺键，将荧光团连接到药物分子上。偶联设计保证荧光团空间与活性蒽环分离，减少对药物活性和分子结构的干扰。
RB-Daunorubicin 的特点包括：
双重功能性：保留 DNR 的化学结构和药理活性，同时具备明亮荧光，便于分子追踪和药物递送研究。
水溶性与分散性改善：RB 偶联改善了 DNR 的溶解性和分散性，使其在体外细胞实验和体内示踪实验中均易操作。
可控偶联度：通过调节 RB 与 DNR 摩尔比、反应时间和温度，可实现适度偶联，保证荧光强度和药物功能兼顾。
纯化与结构验证：反应后通过高效液相色谱或透析去除未反应的 RB，使用质谱、荧光光谱及核磁共振验证产物结构完整性与荧光特性。
综上，RB-Daunorubicin 是通过柔红霉素氨基糖与罗丹明 B 偶联形成的功能化分子，化学组成兼具蒽环核心、氨基糖侧链及荧光团，具有双重功能特性，可应用于药物递送体系研究、细胞摄取追踪和荧光示踪分析，为药物的可视化研究提供有效工具。
产品名称：RB-Daunorubicin，罗丹明标记柔红霉素
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc