RB-Doxorubicin，罗丹明阿霉素

RB-Doxorubicin 是通过将药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）荧光染料偶联形成的功能化分子。阿霉素为蒽环类抗生素药物，结构中包含芳香蒽醌骨架、羟基、氨基糖侧链及羧基官能团，具有强烈的 DNA 插入作用和活性。通过 RB 偶联，DOX 获得可视化荧光特性，可用于药物递送研究、细胞摄取追踪和荧光示踪分析，同时保持其药理功能。

RB-Doxorubicin 的定义和特点主要包括：
双重功能特性：RB-Doxorubicin 既保留阿霉素的蒽环骨架和氨基糖活性，使其仍可插入 DNA 并发挥作用；同时 RB 荧光团赋予分子明亮稳定的橙红色荧光，便于分子追踪和细胞实验观察。
化学组成：分子由三部分组成：① DOX 核心蒽环骨架及氨基糖侧链，提供药物活性位点及水溶性；② 罗丹明 B 荧光团，含共轭芳香环及活性官能团（如 NHS 酯、异氰酸酯），可通过酰胺键或酯键与 DOX 偶联；③ 偶联链，保持 RB 与 DOX 活性位点空间隔离，减少荧光淬灭或药物活性干扰。
偶联机制与特点：RB 通常通过其活性 NHS 酯与 DOX 氨基糖伯氨基偶联，形成稳定酰胺键。偶联条件温和（室温或低温，pH 7–8 缓冲液），保证 DOX 结构和活性保持完整，同时荧光团稳定。
水溶性与可视化优势：RB 偶联改善 DOX 分子在水性体系中的分散性，使其在体外和体内实验中均易操作。荧光信号可用于实时监测药物摄取、分布及药物载体递送行为。
实验应用特点：RB-Doxorubicin 可用于纳米载体或脂质体中药物追踪、细胞摄取研究、药物递送路径分析以及作用机理研究，是研究药物递送系统和药理动力学的理想工具。
稳定性与可控性：偶联度可通过摩尔比、反应时间及温度调控，以兼顾药物活性与荧光信号。产物可通过 HPLC、质谱及荧光光谱验证，保证结构完整性和实验可靠性。
综上所述，RB-Doxorubicin 是通过 DOX 氨基糖侧链与罗丹明 B 偶联形成的双功能化分子，兼具活性和可视化荧光特性，可应用于药物递送体系、细胞摄取研究及荧光示踪分析，为药物研究提供高效实验工具。
产品名称：RB-Doxorubicin，罗丹明阿霉素
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc