RB-HSA，罗丹明标记人血清白蛋白

RB-HSA 是通过化学偶联将罗丹明 B（Rhodamine B, RB）荧光染料标记到人血清白蛋白（Human Serum Albumin, HSA）分子上形成的功能化蛋白分子。HSA 是血浆中丰富的蛋白，具有优异的水溶性、低免疫原性以及多种药物结合位点，是药物载体、探针和药物递送系统常用的蛋白基质。通过将 RB 偶联到 HSA，可为蛋白分子提供稳定的荧光信号，用于分子追踪、药物载体示踪及生物成像研究，同时保持蛋白的构象和结合活性。

化学结构特点：RB-HSA 包含三部分：① HSA 蛋白骨架，含丰富的赖氨酸残基氨基和半胱氨酸巯基，为偶联提供亲核反应位点；② 罗丹明 B 荧光团，含共轭芳香环及活性官能团（如 NHS 酯、异氰酸酯），激发波长约 540–555 nm，发射波长约 565–580 nm；③ 偶联链，通过酰胺键或巯基偶联将 RB 与蛋白连接，保证荧光团与蛋白空间隔离，减少对蛋白构象和功能的干扰。
反应活性方面，RB-HSA 的偶联过程主要依赖以下机理：
亲核取代反应：RB-NHS 酯可被 HSA 上赖氨酸氨基的亲核攻击，生成稳定酰胺键，形成共价偶联；巯基偶联型 RB 则通过硫醇与活性基团形成硫醚键。
选择性反应位点：通过调节 pH（通常 7.2–8.5）和缓冲条件，可优先实现赖氨酸或半胱氨酸的偶联，减少对蛋白活性位点的干扰。
偶联度控制：调节 RB 与 HSA 的摩尔比和反应时间，可实现不同荧光强度的标记，同时保持蛋白的稳定性和生物活性。
反应条件优化：常温或低温反应 2–12 小时，使用 PBS 或 HEPES 缓冲液，减少蛋白变性及荧光淬灭风险。
纯化与表征：反应完成后，通过透析、凝胶过滤或 HPLC 去除未反应的 RB 分子，并结合紫外-可见光吸收谱、荧光光谱及 SDS-PAGE 确认偶联成功及蛋白完整性。
RB-HSA 应用于药物递送、蛋白追踪、体外/体内成像以及生物相互作用研究，为蛋白功能研究和载体开发提供稳定可靠的荧光示踪工具。
产品名称：RB-HSA，罗丹明标记人血清白蛋白
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc