产品名称：DOPE-PEG-Azide，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮的核心特性
一、核心特性
两亲性：DOPE的疏水链与PEG及叠氮基团的亲水链协同作用，使DOPE-PEG-Azide在水溶液中可自发形成胶束或脂质体结构。其中，疏水链构成内核包裹疏水性药物，亲水链形成外壳增强稳定性，这一特性在药物递送系统中尤为重要。
生物相容性：DOPE与PEG均具有良好的生物相容性，且叠氮基团的修饰过程条件温和（如常温、中性pH），对细胞毒性低，适用于活体应用。此外，PEG链可屏蔽载体表面电荷，减少免疫系统识别，延长体内循环时间。
反应活性：叠氮基团的高反应性使DOPE-PEG-Azide可通过“点击化学”与含炔基的分子（如荧光探针、靶向配体、治疗药物）快速、高效地连接，实现载体的功能化修饰。此外，叠氮基团还可被还原为胺基，用于与羧基或活性酯反应，进一步拓展其应用范围。
稳定性：DOPE-PEG-Azide在无还原剂的条件下化学性质稳定，可长期保存（如-20°C下保存3年）。其形成的脂质体结构可抵抗血浆蛋白吸附，降低被单核吞噬细胞系统（MPS）清除的概率，从而提高载体在血液中的稳定性。
二、应用领域
靶向药物递送：
机制：DOPE-PEG-Azide可通过“点击化学”与靶向分子（如抗体、多肽）偶联，构建靶向脂质体或胶束。例如，与抗肿瘤抗体连接后，可特异性识别肿瘤细胞表面抗原，将化疗药物精准递送至靶组织，提高药物浓度并减少全身毒性。
优势：DOPE的膜融合特性促进细胞对载体的内吞作用，提升药物递送效率；PEG链则延长载体在血液循环中的时间，增强靶向效果。
基因治疗：
机制：DOPE-PEG-Azide可形成脂质体包裹基因药物（如siRNA、mRNA），通过细胞膜融合作用将基因药物递送至细胞内。例如，递送siRNA至肿瘤细胞，可沉默致癌基因，抑制肿瘤生长。
优势：脂质体可保护基因药物免受核酸酶降解；叠氮基团的断裂可触发基因药物的释放，提高转染效率。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


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