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CY3-6-N3,花菁染料CY3标记6-叠氮
CY3-6-N3是一种将花菁染料CY3标记于6-位叠氮功能基团的荧光衍生物。6-叠氮分子提供了高反应活性位点,可参与“点击化学”反应(azide–alkyne cycloaddition),用于构建多功能化分子和药物载体。CY3染料通过活性NHS酯或异氰酸酯与叠氮化6-羟基或6-氨基前体进行共价偶联,从而生成稳定的CY3-6-N3产物。
合成步骤如下:首先,将6-叠氮前体溶解于干燥有机溶剂(如DMSO、DMF或乙腈)中,并加入适量碱性催化剂(如TEA或DIPEA),以提高羟基或氨基的亲核性。其次,将CY3-NHS酯或CY3活性酯溶解于少量干燥溶剂中,缓慢加入到6-叠氮溶液中,控制摩尔比(一般CY3:6-N3约1.1–1.5:1),确保高标记效率且避免染料过度修饰。反应通常在室温下或低温(0–5℃)进行数小时至过夜,以保持CY3染料的光学稳定性和叠氮基团的活性。
反应完成后,通过硅胶柱层析、反相HPLC或透析去除未反应的CY3染料和副产物,获得高纯度的CY3-6-N3。产物通过UV-Vis吸收光谱和荧光光谱表征,CY3部分吸收峰约在550 nm,发射峰约在570–580 nm,叠氮部分保留活性,可与烯丙基或炔基进行高效“点击”反应。质谱和HPLC分析可进一步确认产物分子量及纯度。
CY3-6-N3应用于生物正交化学、药物递送系统的构建、纳米材料功能化以及荧光追踪研究。其叠氮基团提供快速、高选择性的共价结合能力,而CY3的荧光信号则便于在细胞及体内实验中实现高灵敏追踪。CY3-6-N3的稳定性、水溶性和化学可控性使其成为构建多功能化生物分子和荧光标记体系的重要工具。
产品名称:CY3-6-N3,花菁染料CY3标记6-叠氮
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY3-6-N3是一种将花菁染料CY3标记于6-位叠氮功能基团的荧光衍生物。6-叠氮分子提供了高反应活性位点,可参与“点击化学”反应(azide–alkyne cycloaddition),用于构建多功能化分子和药物载体。CY3染料通过活性NHS酯或异氰酸酯与叠氮化6-羟基或6-氨基前体进行共价偶联,从而生成稳定的CY3-6-N3产物。
合成步骤如下:首先,将6-叠氮前体溶解于干燥有机溶剂(如DMSO、DMF或乙腈)中,并加入适量碱性催化剂(如TEA或DIPEA),以提高羟基或氨基的亲核性。其次,将CY3-NHS酯或CY3活性酯溶解于少量干燥溶剂中,缓慢加入到6-叠氮溶液中,控制摩尔比(一般CY3:6-N3约1.1–1.5:1),确保高标记效率且避免染料过度修饰。反应通常在室温下或低温(0–5℃)进行数小时至过夜,以保持CY3染料的光学稳定性和叠氮基团的活性。
反应完成后,通过硅胶柱层析、反相HPLC或透析去除未反应的CY3染料和副产物,获得高纯度的CY3-6-N3。产物通过UV-Vis吸收光谱和荧光光谱表征,CY3部分吸收峰约在550 nm,发射峰约在570–580 nm,叠氮部分保留活性,可与烯丙基或炔基进行高效“点击”反应。质谱和HPLC分析可进一步确认产物分子量及纯度。
CY3-6-N3应用于生物正交化学、药物递送系统的构建、纳米材料功能化以及荧光追踪研究。其叠氮基团提供快速、高选择性的共价结合能力,而CY3的荧光信号则便于在细胞及体内实验中实现高灵敏追踪。CY3-6-N3的稳定性、水溶性和化学可控性使其成为构建多功能化生物分子和荧光标记体系的重要工具。
产品名称:CY3-6-N3,花菁染料CY3标记6-叠氮
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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