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CY3-Cucurbita Toxin,花菁染料CY3标记南瓜毒素
Cy3-Cucurbita Toxin是通过将花菁染料Cy3共价偶联至南瓜毒素(Cucurbita Toxin)形成的荧光标记化合物,用于毒素示踪、药物递送研究及分子机制分析。南瓜毒素是一类来源于南瓜科植物的低分子或蛋白质类毒素,具有高度生物活性,结构上通常含有活性羟基、羧基或胺基官能团。Cy3染料具有吸收峰约550 nm、发射峰约570 nm的红橙色荧光特性,量子产率高、光稳定性优良,通过共价连接实现荧光标记
化学反应原理
偶联位点选择
Cy3-Cucurbita Toxin的偶联通常选择毒素分子中的活性羟基、胺基或巯基残基。选择合适位点保证标记不干扰毒素活性,同时提供化学反应的特异性。例如,对于蛋白毒素,通常利用半胱氨酸巯基与Cy3-MAL偶联;对于小分子毒素,则可通过羟基或胺基与Cy3-NHS酯发生反应。
亲核加成或酯化反应
Cy3与毒素的偶联反应基于亲核加成或酯化原理。若采用Cy3-NHS酯,毒素中的伯胺作为亲核试剂攻击NHS活性碳,释放NHS基团,形成稳定的酰胺键。若选择巯基偶联(Cy3-MAL),则通过Michael加成反应形成硫醚键。小分子毒素羟基偶联可通过碳酸二亚甲酯或氯化活化生成活性中间体,再与Cy3-NH2反应生成酯键。
反应条件优化
偶联反应通常在缓冲溶液(如PBS)或有机溶剂体系中进行,pH控制在中性至弱碱性(6.5–8.5),温度维持室温至轻微升温(20–30℃),以保护毒素结构的完整性。反应时间一般1–4小时,通过摩尔比控制可调节标记密度。
反应特性
高选择性:活性酯或马来酰亚胺与特定官能团发生反应,减少非特异性标记。
温和条件:反应不破坏毒素的三级或四级结构,保持生物活性。
稳定产物:形成的酰胺键或硫醚键稳定,在缓冲液和生理条件下不易水解。
可调控标记密度:通过染料与毒素摩尔比调控荧光强度,兼顾信号与活性。
应用价值
Cy3-Cucurbita Toxin可用于毒素在细胞或组织中的摄取和分布研究,通过荧光成像技术追踪毒素路径,分析其与受体结合及毒理作用机制。在药物递送或载体系统中,可用于示踪载体对毒素的包载、释放及靶向递送效率。此外,荧光标记便于在体外实验中进行定量分析和高通量筛选。
产品名称:CY3-Cucurbita Toxin,花菁染料CY3标记南瓜毒素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-Cucurbita Toxin是通过将花菁染料Cy3共价偶联至南瓜毒素(Cucurbita Toxin)形成的荧光标记化合物,用于毒素示踪、药物递送研究及分子机制分析。南瓜毒素是一类来源于南瓜科植物的低分子或蛋白质类毒素,具有高度生物活性,结构上通常含有活性羟基、羧基或胺基官能团。Cy3染料具有吸收峰约550 nm、发射峰约570 nm的红橙色荧光特性,量子产率高、光稳定性优良,通过共价连接实现荧光标记
化学反应原理
偶联位点选择
Cy3-Cucurbita Toxin的偶联通常选择毒素分子中的活性羟基、胺基或巯基残基。选择合适位点保证标记不干扰毒素活性,同时提供化学反应的特异性。例如,对于蛋白毒素,通常利用半胱氨酸巯基与Cy3-MAL偶联;对于小分子毒素,则可通过羟基或胺基与Cy3-NHS酯发生反应。
亲核加成或酯化反应
Cy3与毒素的偶联反应基于亲核加成或酯化原理。若采用Cy3-NHS酯,毒素中的伯胺作为亲核试剂攻击NHS活性碳,释放NHS基团,形成稳定的酰胺键。若选择巯基偶联(Cy3-MAL),则通过Michael加成反应形成硫醚键。小分子毒素羟基偶联可通过碳酸二亚甲酯或氯化活化生成活性中间体,再与Cy3-NH2反应生成酯键。
反应条件优化
偶联反应通常在缓冲溶液(如PBS)或有机溶剂体系中进行,pH控制在中性至弱碱性(6.5–8.5),温度维持室温至轻微升温(20–30℃),以保护毒素结构的完整性。反应时间一般1–4小时,通过摩尔比控制可调节标记密度。
反应特性
高选择性:活性酯或马来酰亚胺与特定官能团发生反应,减少非特异性标记。
温和条件:反应不破坏毒素的三级或四级结构,保持生物活性。
稳定产物:形成的酰胺键或硫醚键稳定,在缓冲液和生理条件下不易水解。
可调控标记密度:通过染料与毒素摩尔比调控荧光强度,兼顾信号与活性。
应用价值
Cy3-Cucurbita Toxin可用于毒素在细胞或组织中的摄取和分布研究,通过荧光成像技术追踪毒素路径,分析其与受体结合及毒理作用机制。在药物递送或载体系统中,可用于示踪载体对毒素的包载、释放及靶向递送效率。此外,荧光标记便于在体外实验中进行定量分析和高通量筛选。
产品名称:CY3-Cucurbita Toxin,花菁染料CY3标记南瓜毒素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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