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CY3-Lysozyme,花菁染料CY3标记溶菌酶
Cy3-Lysozyme是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至溶菌酶(Lysozyme, Lyz)形成的荧光标记酶。溶菌酶是一种存在的水解酶,分子量约14.3 kDa,主要通过水解细菌细胞壁中的β-1,4-糖苷键发挥作用。Cy3染料具有高吸光性(λmax≈550 nm)、高荧光量子产率以及良好的光稳定性,标记后可赋予溶菌酶可视化荧光特性,同时保持其酶学活性和蛋白稳定性。
化学应用
蛋白-小分子相互作用研究
Cy3-Lysozyme可用于研究蛋白与底物、小分子抑制剂或配体的相互作用。通过荧光共振能量转移(FRET)或荧光偏振分析,可以实时监测酶与配体的结合动力学、亲和力和构象变化。Cy3的高亮度和稳定性提供了灵敏的检测手段,使溶菌酶成为研究蛋白动力学和分子识别的模型系统。
化学修饰与表面功能化
Cy3-Lysozyme可进一步参与化学修饰,如与活性基团表面或纳米材料的偶联。巯基、氨基或羧基残基可通过马来酰亚胺、NHS酯或醛基反应实现与荧光标记溶菌酶的共价结合,用于构建功能性纳米载体或荧光探针。这一应用在生物传感器、分子诊断及材料表面功能化中具有重要价值。
荧光示踪与定量化学分析
Cy3-Lysozyme可用于化学环境下的示踪分析。例如在复杂溶液体系中,可利用荧光信号监测蛋白稳定性、聚集状态及化学反应过程。结合荧光光谱或高效液相色谱,能够实现定量化学分析,为蛋白化学、酶学研究提供强有力工具。
反应机理与催化研究
标记Cy3后,溶菌酶仍保持部分或全部催化活性,可用于研究酶催化机理与反应动力学。荧光信号的变化可反映酶与底物结合、底物裂解以及构象改变,为探索酶化学反应提供高灵敏度实验平台。
稳定性与储存
Cy3-Lysozyme在水性缓冲液中稳定,避光低温储存可保持荧光强度和酶活性数周至数月。
总结
Cy3-Lysozyme结合了荧光标记的可视化特性与溶菌酶的化学活性,可应用于蛋白-小分子相互作用分析、表面功能化、荧光示踪、酶催化机理研究及化学分析,成为化学与生物化学交叉研究的重要工具。
产品名称:CY3-Lysozyme,花菁染料CY3标记溶菌酶
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-Lysozyme是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至溶菌酶(Lysozyme, Lyz)形成的荧光标记酶。溶菌酶是一种存在的水解酶,分子量约14.3 kDa,主要通过水解细菌细胞壁中的β-1,4-糖苷键发挥作用。Cy3染料具有高吸光性(λmax≈550 nm)、高荧光量子产率以及良好的光稳定性,标记后可赋予溶菌酶可视化荧光特性,同时保持其酶学活性和蛋白稳定性。
化学应用
蛋白-小分子相互作用研究
Cy3-Lysozyme可用于研究蛋白与底物、小分子抑制剂或配体的相互作用。通过荧光共振能量转移(FRET)或荧光偏振分析,可以实时监测酶与配体的结合动力学、亲和力和构象变化。Cy3的高亮度和稳定性提供了灵敏的检测手段,使溶菌酶成为研究蛋白动力学和分子识别的模型系统。
化学修饰与表面功能化
Cy3-Lysozyme可进一步参与化学修饰,如与活性基团表面或纳米材料的偶联。巯基、氨基或羧基残基可通过马来酰亚胺、NHS酯或醛基反应实现与荧光标记溶菌酶的共价结合,用于构建功能性纳米载体或荧光探针。这一应用在生物传感器、分子诊断及材料表面功能化中具有重要价值。
荧光示踪与定量化学分析
Cy3-Lysozyme可用于化学环境下的示踪分析。例如在复杂溶液体系中,可利用荧光信号监测蛋白稳定性、聚集状态及化学反应过程。结合荧光光谱或高效液相色谱,能够实现定量化学分析,为蛋白化学、酶学研究提供强有力工具。
反应机理与催化研究
标记Cy3后,溶菌酶仍保持部分或全部催化活性,可用于研究酶催化机理与反应动力学。荧光信号的变化可反映酶与底物结合、底物裂解以及构象改变,为探索酶化学反应提供高灵敏度实验平台。
稳定性与储存
Cy3-Lysozyme在水性缓冲液中稳定,避光低温储存可保持荧光强度和酶活性数周至数月。
总结
Cy3-Lysozyme结合了荧光标记的可视化特性与溶菌酶的化学活性,可应用于蛋白-小分子相互作用分析、表面功能化、荧光示踪、酶催化机理研究及化学分析,成为化学与生物化学交叉研究的重要工具。
产品名称:CY3-Lysozyme,花菁染料CY3标记溶菌酶
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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