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CY3-bis-NHS,花菁染料CY3标记双N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3-bis-NHS是通过在红橙色花菁染料Cy3的分子两端引入N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)活性基团形成的二功能化衍生物。每个NHS酯可与氨基反应形成稳定的酰胺键,使该化合物具备高度的化学反应活性。Cy3-bis-NHS不仅保留了Cy3的优良荧光性质(吸收峰≈550 nm,发射峰≈570 nm),同时赋予其在药物递送系统构建中的双功能交联能力。
药物递送系统应用
双端活性结构优势
Cy3-bis-NHS的双NHS酯结构允许同时与两个氨基功能化的分子偶联,可作为交联桥梁连接小分子药物、蛋白或多肽。这种双功能化设计在构建多功能纳米载体、靶向药物复合物和荧光追踪体系中具有优势,可实现载体与药物或靶向分子的一步共价固定,提高系统稳定性。
蛋白与多肽修饰
通过与药物载体蛋白(如HSA、乳铁蛋白或PEGylated蛋白)上的赖氨酸残基反应,Cy3-bis-NHS可生成荧光标记的蛋白药物载体。双NHS酯可实现交联结构,增加药物分子在载体上的负载量,同时保留蛋白构象和生物活性。此特性在设计多药物载体或增强靶向性时尤为重要。
纳米载体构建
Cy3-bis-NHS可用于修饰纳米颗粒表面,通过NHS酯与表面氨基反应形成稳定共价键,实现荧光标记和功能化。其双端活性有助于交联聚合物或蛋白质,形成稳定的纳米结构,用于药物载体或靶向递送体系。荧光信号可用于体内追踪纳米载体分布及药物释放过程。
反应条件与稳定性
Cy3-bis-NHS反应通常在pH 7–8.5的缓冲液中进行(如PBS或碳酸氢盐缓冲液),低温避光可提高产物稳定性并减少水解。反应时间通常为1–4小时,可通过控制染料与底物摩尔比调节标记密度和交联程度。产物纯化可采用透析或凝胶过滤去除未反应的Cy3-bis-NHS。
荧光追踪与药物递送优势
标记Cy3使药物递送系统具备可视化追踪能力,可通过荧光显微镜、流式细胞术或体内成像技术监测载体分布、靶向性及药物释放动力学。双NHS酯交联结构提高了药物在载体上的负载效率和稳定性,为高效、可控的药物递送提供可靠工具。
产品名称:CY3-bis-NHS,花菁染料CY3标记双N-羟基琥珀酰亚胺酯
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-bis-NHS是通过在红橙色花菁染料Cy3的分子两端引入N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)活性基团形成的二功能化衍生物。每个NHS酯可与氨基反应形成稳定的酰胺键,使该化合物具备高度的化学反应活性。Cy3-bis-NHS不仅保留了Cy3的优良荧光性质(吸收峰≈550 nm,发射峰≈570 nm),同时赋予其在药物递送系统构建中的双功能交联能力。
药物递送系统应用
双端活性结构优势
Cy3-bis-NHS的双NHS酯结构允许同时与两个氨基功能化的分子偶联,可作为交联桥梁连接小分子药物、蛋白或多肽。这种双功能化设计在构建多功能纳米载体、靶向药物复合物和荧光追踪体系中具有优势,可实现载体与药物或靶向分子的一步共价固定,提高系统稳定性。
蛋白与多肽修饰
通过与药物载体蛋白(如HSA、乳铁蛋白或PEGylated蛋白)上的赖氨酸残基反应,Cy3-bis-NHS可生成荧光标记的蛋白药物载体。双NHS酯可实现交联结构,增加药物分子在载体上的负载量,同时保留蛋白构象和生物活性。此特性在设计多药物载体或增强靶向性时尤为重要。
纳米载体构建
Cy3-bis-NHS可用于修饰纳米颗粒表面,通过NHS酯与表面氨基反应形成稳定共价键,实现荧光标记和功能化。其双端活性有助于交联聚合物或蛋白质,形成稳定的纳米结构,用于药物载体或靶向递送体系。荧光信号可用于体内追踪纳米载体分布及药物释放过程。
反应条件与稳定性
Cy3-bis-NHS反应通常在pH 7–8.5的缓冲液中进行(如PBS或碳酸氢盐缓冲液),低温避光可提高产物稳定性并减少水解。反应时间通常为1–4小时,可通过控制染料与底物摩尔比调节标记密度和交联程度。产物纯化可采用透析或凝胶过滤去除未反应的Cy3-bis-NHS。
荧光追踪与药物递送优势
标记Cy3使药物递送系统具备可视化追踪能力,可通过荧光显微镜、流式细胞术或体内成像技术监测载体分布、靶向性及药物释放动力学。双NHS酯交联结构提高了药物在载体上的负载效率和稳定性,为高效、可控的药物递送提供可靠工具。
产品名称:CY3-bis-NHS,花菁染料CY3标记双N-羟基琥珀酰亚胺酯
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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