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CY3-Glycoprotein,花菁染料CY3标记糖蛋白
Cy3-Glycoprotein是将红橙色花菁染料Cy3共价标记于糖蛋白分子上形成的荧光衍生物。糖蛋白在细胞识别、信号传导和免疫应答中具有重要功能,其表面含有丰富的羟基和氨基基团,适合通过Cy3衍生染料进行化学修饰。Cy3的吸收峰约为550 nm,发射峰约为570 nm,高荧光量子产率和光稳定性为糖蛋白的可视化研究提供可靠工具。
纯化与表征方法
化学偶联
Cy3-Glycoprotein的制备通常通过Cy3-NHS酯与糖蛋白分子上的赖氨酸氨基偶联。反应在pH 7.2–8.5缓冲体系中进行,温和条件保持糖蛋白构象和糖链完整性。反应完成后,溶液中含有未反应的Cy3染料和标记产物,需要进一步纯化。
纯化策略
常用纯化方法包括凝胶过滤(Sephadex G-25/G-50)、透析和高效液相色谱(HPLC)。凝胶过滤可根据分子量差异去除游离染料,透析可进一步去除小分子杂质。HPLC则可获得高纯度标记糖蛋白,同时分离不同标记密度的异质产物。
光学表征
纯化后的Cy3-Glycoprotein通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行分析。Cy3的特征吸收峰(≈550 nm)和发射峰(≈570 nm)确认染料已成功偶联。荧光强度与标记密度呈正相关,可用于定量评估标记效率。
结构与功能验证
SDS-PAGE及荧光成像可用于确认标记糖蛋白的分子量和荧光结合情况。通过酶切或糖苷酶处理,可验证糖链是否受化学修饰影响。功能性实验(如受体结合实验或抗体识别实验)确保Cy3标记未改变糖蛋白生物活性。
稳定性与储存
纯化后的Cy3-Glycoprotein在缓冲液中稳定,避光、低温储存可保持荧光强度和糖蛋白活性数周至数月。其高光稳定性和良好水溶性使其适用于细胞成像、荧光示踪及分子相互作用研究。
产品名称:CY3-Glycoprotein,花菁染料CY3标记糖蛋白
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-Glycoprotein是将红橙色花菁染料Cy3共价标记于糖蛋白分子上形成的荧光衍生物。糖蛋白在细胞识别、信号传导和免疫应答中具有重要功能,其表面含有丰富的羟基和氨基基团,适合通过Cy3衍生染料进行化学修饰。Cy3的吸收峰约为550 nm,发射峰约为570 nm,高荧光量子产率和光稳定性为糖蛋白的可视化研究提供可靠工具。
纯化与表征方法
化学偶联
Cy3-Glycoprotein的制备通常通过Cy3-NHS酯与糖蛋白分子上的赖氨酸氨基偶联。反应在pH 7.2–8.5缓冲体系中进行,温和条件保持糖蛋白构象和糖链完整性。反应完成后,溶液中含有未反应的Cy3染料和标记产物,需要进一步纯化。
纯化策略
常用纯化方法包括凝胶过滤(Sephadex G-25/G-50)、透析和高效液相色谱(HPLC)。凝胶过滤可根据分子量差异去除游离染料,透析可进一步去除小分子杂质。HPLC则可获得高纯度标记糖蛋白,同时分离不同标记密度的异质产物。
光学表征
纯化后的Cy3-Glycoprotein通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行分析。Cy3的特征吸收峰(≈550 nm)和发射峰(≈570 nm)确认染料已成功偶联。荧光强度与标记密度呈正相关,可用于定量评估标记效率。
结构与功能验证
SDS-PAGE及荧光成像可用于确认标记糖蛋白的分子量和荧光结合情况。通过酶切或糖苷酶处理,可验证糖链是否受化学修饰影响。功能性实验(如受体结合实验或抗体识别实验)确保Cy3标记未改变糖蛋白生物活性。
稳定性与储存
纯化后的Cy3-Glycoprotein在缓冲液中稳定,避光、低温储存可保持荧光强度和糖蛋白活性数周至数月。其高光稳定性和良好水溶性使其适用于细胞成像、荧光示踪及分子相互作用研究。
产品名称:CY3-Glycoprotein,花菁染料CY3标记糖蛋白
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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