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CY3-Isochlorogenic acid B,花菁染料CY3标记异绿原酸b
Cy3-Isochlorogenic Acid B是通过将红橙色花菁染料Cy3共价标记至异绿原酸B分子形成的荧光衍生物,用于生物化学分析、药物递送研究及植物活性成分追踪。异绿原酸B是一种酚酸类化合物,含有多个羟基和羧基,具有和生物活性特性。通过Cy3标记,可以在分子水平追踪其细胞内分布和代谢路径,同时结合荧光检测手段实现高灵敏分析。
反应特点
标记原理
Cy3-Isochlorogenic Acid B的标记通常利用Cy3-NHS酯或Cy3-活性酯与异绿原酸B的羟基或氨基进行共价偶联。反应生成稳定的酯键或酰胺键,使Cy3牢固连接在分子上。通过选择性反应位点,可保持异绿原酸B的主要功能团未受破坏,从而保留其生物活性。
温和反应条件
反应通常在中性至微碱性缓冲液(pH 7.0–8.0)中进行,避免高温、强酸或强碱条件,以防止羟基或酚羧基发生降解。室温轻柔搅拌1–2小时即可完成标记,确保反应效率和分子稳定性。
选择性与效率
Cy3的活性基团可与异绿原酸B上的羟基或羧基特异性结合,形成单或多标记的衍生物。标记密度可通过调控Cy3与异绿原酸B摩尔比进行优化,以兼顾荧光信号强度与化合物活性。
纯化与表征
反应结束后,通常通过高效液相色谱(HPLC)、透析或凝胶过滤去除未反应的Cy3及副产物。纯化后的Cy3-Isochlorogenic Acid B呈红橙色荧光,吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。纯度和荧光特性可以通过HPLC和荧光光谱表征,确保用于后续生物实验的可靠性。
应用优势
Cy3-Isochlorogenic Acid B适用于细胞内摄取研究、活性成分追踪、药物载体共载实验及荧光成像分析。反应特点温和、高效、可控,使其在保持化学结构完整性和生物活性的同时,赋予分子强烈、稳定的荧光信号,为植物化学研究和药物递送体系提供可靠工具。
产品名称:CY3-Isochlorogenic acid B,花菁染料CY3标记异绿原酸b
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-Isochlorogenic Acid B是通过将红橙色花菁染料Cy3共价标记至异绿原酸B分子形成的荧光衍生物,用于生物化学分析、药物递送研究及植物活性成分追踪。异绿原酸B是一种酚酸类化合物,含有多个羟基和羧基,具有和生物活性特性。通过Cy3标记,可以在分子水平追踪其细胞内分布和代谢路径,同时结合荧光检测手段实现高灵敏分析。
反应特点
标记原理
Cy3-Isochlorogenic Acid B的标记通常利用Cy3-NHS酯或Cy3-活性酯与异绿原酸B的羟基或氨基进行共价偶联。反应生成稳定的酯键或酰胺键,使Cy3牢固连接在分子上。通过选择性反应位点,可保持异绿原酸B的主要功能团未受破坏,从而保留其生物活性。
温和反应条件
反应通常在中性至微碱性缓冲液(pH 7.0–8.0)中进行,避免高温、强酸或强碱条件,以防止羟基或酚羧基发生降解。室温轻柔搅拌1–2小时即可完成标记,确保反应效率和分子稳定性。
选择性与效率
Cy3的活性基团可与异绿原酸B上的羟基或羧基特异性结合,形成单或多标记的衍生物。标记密度可通过调控Cy3与异绿原酸B摩尔比进行优化,以兼顾荧光信号强度与化合物活性。
纯化与表征
反应结束后,通常通过高效液相色谱(HPLC)、透析或凝胶过滤去除未反应的Cy3及副产物。纯化后的Cy3-Isochlorogenic Acid B呈红橙色荧光,吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。纯度和荧光特性可以通过HPLC和荧光光谱表征,确保用于后续生物实验的可靠性。
应用优势
Cy3-Isochlorogenic Acid B适用于细胞内摄取研究、活性成分追踪、药物载体共载实验及荧光成像分析。反应特点温和、高效、可控,使其在保持化学结构完整性和生物活性的同时,赋予分子强烈、稳定的荧光信号,为植物化学研究和药物递送体系提供可靠工具。
产品名称:CY3-Isochlorogenic acid B,花菁染料CY3标记异绿原酸b
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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