CY3-LPS，花菁染料CY3标记脂多糖
Cy3-LPS是通过将红橙色花菁染料Cy3标记至脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）分子形成的荧光衍生物，常用于免疫学研究、炎症机制分析及细胞信号追踪。脂多糖是革兰氏阴性菌外膜的重要组成部分，由脂质A、核心多糖和O抗原三部分组成，具有强烈的免疫原性和细胞活化作用。通过Cy3标记，可在保持其生物活性和免疫识别能力的同时，实现可视化追踪。
特性
分子组成
脂质A：LPS的疏水部分，可嵌入细胞膜或脂质体，触发Toll样受体4（TLR4）介导的信号通路。
多糖链：核心多糖与O抗原决定其免疫识别特性，标记过程中尽量避免破坏关键表位。
荧光基团：Cy3通过NHS酯或其他活性基团与LPS的氨基或羟基偶联，形成稳定的共价键，提供吸收峰约550 nm，发射峰约570 nm的红橙色荧光。
水溶性与稳定性
标记后的Cy3-LPS具有良好的水溶性，荧光信号稳定，不影响LPS在水溶液中的聚集状态。对中性缓冲液和低温储存条件适应良好，适合体外细胞实验和体内追踪。
生物活性
Cy3标记不会改变LPS的脂质A结构，确保其仍能激活TLR4受体，引发下游免疫信号。荧光信号使研究者可以同时观察LPS与细胞结合及内吞过程。
功能与应用
细胞摄取与内吞机制研究：利用Cy3-LPS可直接观察LPS在巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞中的摄取和分布。
炎症信号追踪：结合荧光成像技术，可监测LPS诱导的细胞因子分泌和信号转导动态，为炎症机制研究提供直观数据。
药物递送与靶向分析：Cy3-LPS可用于设计LPS修饰纳米载体或作为模型炎症刺激物，分析药物抑制或靶向效果。
免疫学实验与定量分析：荧光标记允许在流式细胞术、共聚焦显微镜和荧光酶标仪中定量分析LPS的分布与结合效率。
Cy3-LPS兼具脂多糖的生物活性和Cy3的可视化特性，适用于细胞摄取、信号追踪、炎症研究及药物递送分析。其稳定性高、生物相容性好，使其成为免疫学和生物材料研究中的重要荧光工具。
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产品名称：CY3-LPS，花菁染料CY3标记脂多糖
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc