ICG-PEG-NHS（吲哚菁绿-聚乙二醇-活性酯）的合成方法：性质与功能

ICG-PEG-NHS 是一种功能化分子，结合了近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）、聚乙二醇（PEG）链段及末端 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯，广泛应用于生物偶联、分子探针和靶向成像研究。其合成方法的设计旨在保证分子的化学稳定性、光学性能及高效偶联能力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

通常，ICG-PEG-NHS 的合成包括两个主要步骤：首先是 PEG-NHS 的制备或活化。常用的方法是将羧基末端的 PEG 与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）在偶联剂如 EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺）存在下反应，形成 PEG-NHS 中间体。该步骤需控制温度和 pH，通常在无水溶剂或缓冲体系中进行，以保证活性酯的稳定性并避免水解。

随后，将 PEG-NHS 与 ICG 分子进行偶联反应。ICG 中的氨基或可活化的官能团与 NHS 酯发生酰胺化反应，形成稳定的 ICG-PEG-NHS 分子。反应通常在温和条件下进行，以保持 ICG 的荧光性能，同时利用 PEG 链段提供的柔性和水溶性防止分子聚集。反应完成后，可通过透析、柱层析或超滤等方法去除未反应的试剂和副产物，获得高纯度的 ICG-PEG-NHS。

合成获得的 ICG-PEG-NHS 具有优异的近红外光学特性、良好的水溶性和末端活性官能团，可在生物偶联和纳米载体功能化中发挥重要作用。PEG 链段延长了分子体内循环时间，降低非特异性吸附；NHS 酯末端提供高效偶联能力，使 ICG 可稳定标记蛋白质、抗体及纳米颗粒。

总之，通过 PEG 的活化偶联策略，ICG-PEG-NHS 的合成方法兼顾分子的稳定性、化学活性及光学性能，为其在生物成像、分子探针和靶向药物递送研究中提供了可靠基础。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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