简介：

Balixafortide 是一种多肽拮抗剂，专门设计用于阻断 CXCR4 受体及其配体 CXCL12 信号通路。CXCR4/CXCL12 通路在细胞迁移、趋化及免疫调控中起关键作用，Balixafortide 通过特异性结合 CXCR4，阻断其与 CXCL12 的相互作用，从而调控细胞行为和信号传导。该多肽具有高亲和力和选择性，是靶向 CXCR4 研究和分子探针开发的重要工具。

在化学特性上，Balixafortide 为短链多肽结构，通常由 10–20 个氨基酸组成。多肽链可能采用 D-氨基酸或环化结构，以增强耐酶解性和体内稳定性。分子中包含疏水性和极性氨基酸残基，赋予其良好的水溶性和受体结合特性。赖氨酸或半胱氨酸等氨基酸可作为化学修饰位点，与荧光染料、放射性标记或药物分子偶联，构建靶向探针或功能化递送体系。

在应用方面，Balixafortide 被广泛用于 CXCR4 受体研究、细胞趋化实验及分子影像学开发。在体外实验中，它可以抑制受体介导的细胞迁移，帮助研究 CXCR4 介导的信号通路和生物学功能。在动物模型中，Balixafortide 可用于靶向 CXCR4 受体的体内功能验证及分子分布分析。通过荧光或放射性标记，该多肽可构建成分子探针，用于靶向成像和体内追踪研究。

Balixafortide 的多肽特性和化学修饰潜力使其在药物递送和多模态实验中具有应用价值。例如，可将其偶联到纳米载体或药物分子，实现靶向递送和分子定位，同时保留受体结合能力。其环化或 D-氨基酸修饰增强了分子稳定性，使其在体内实验中表现出较长的半衰期和高效的靶向性。

综上，Balixafortide 是一种 CXCR4 受体特异性多肽拮抗剂，结合高亲和力、耐酶解性和化学修饰能力，在靶向受体研究、分子探针构建及靶向药物递送研究中具有重要科研应用价值。

常用名 Balixafortide

英文名 Balixafortide
CAS号 1051366-32-5
分子量 280.441923556

密度 N/A

沸点 N/A
分子式 C80H112N22O21S2
熔点 N/A
MSDS N/A
闪点 N/A
产地信息：陕西 · 西安
包装规格：产品提供瓶装形式，常规包装规格包括100 mg、250 mg 和 500 mg，亦可根据需求定制。
产品形态：可根据实验需要提供为固体、粉末或溶液状态，便于不同应用场景。
储存建议：为保持产品的活性与稳定性，建议低温冷藏保存。
厂家信息
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