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Cy5-Tamoxifen-citrate,花菁染料CY5标记枸橼酸他莫昔芬的反应特点
CY5-Tamoxifen-citrate(Cyanine5-Tamoxifen-citrate)是将抗雌激素药物他莫昔芬枸橼酸盐与Cy5染料偶联形成的荧光标记分子。他莫昔芬在体内通过雌激素受体调控细胞增殖,用于乳腺癌研究及药物递送系统。CY5标记赋予其近红外荧光(激发约650 nm,发射约670 nm),可实现药物追踪和组织分布成像。
反应特点
偶联方式
CY5-NHS酯或Cy5活性醛基通常与他莫昔芬分子中的可用胺基或羟基反应。
通过酰胺化或醚化反应形成稳定键连接。
枸橼酸盐状态下,提高水溶性并便于在水性体系中进行反应。
反应条件
温和条件(室温至37℃,pH 7–8缓冲液)进行,防止药物结构或荧光染料降解。
有机溶剂可部分参与(如DMSO)以提高疏水性药物溶解度。
选择性与稳定性
偶联反应选择性强,避免影响他莫昔芬活性芳香环和抗雌激素功能。
生成的酰胺或醚键稳定,保证荧光标记在体外和体内条件下不解离。
应用价值
CY5-Tamoxifen-citrate可用于雌激素受体细胞标记和受体结合动力学研究。
荧光特性支持活体成像和药物递送示踪。
适合评估纳米载体或脂质体装载他莫昔芬后的分布及释放行为。
表征方法
HPLC用于纯化和检测偶联产物。
UV-Vis吸收和荧光光谱确认光学特性。
质谱确认分子量及偶联效率。
产品名称:Cy5-Tamoxifen-citrate
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY5-Tamoxifen-citrate(Cyanine5-Tamoxifen-citrate)是将抗雌激素药物他莫昔芬枸橼酸盐与Cy5染料偶联形成的荧光标记分子。他莫昔芬在体内通过雌激素受体调控细胞增殖,用于乳腺癌研究及药物递送系统。CY5标记赋予其近红外荧光(激发约650 nm,发射约670 nm),可实现药物追踪和组织分布成像。
反应特点
偶联方式
CY5-NHS酯或Cy5活性醛基通常与他莫昔芬分子中的可用胺基或羟基反应。
通过酰胺化或醚化反应形成稳定键连接。
枸橼酸盐状态下,提高水溶性并便于在水性体系中进行反应。
反应条件
温和条件(室温至37℃,pH 7–8缓冲液)进行,防止药物结构或荧光染料降解。
有机溶剂可部分参与(如DMSO)以提高疏水性药物溶解度。
选择性与稳定性
偶联反应选择性强,避免影响他莫昔芬活性芳香环和抗雌激素功能。
生成的酰胺或醚键稳定,保证荧光标记在体外和体内条件下不解离。
应用价值
CY5-Tamoxifen-citrate可用于雌激素受体细胞标记和受体结合动力学研究。
荧光特性支持活体成像和药物递送示踪。
适合评估纳米载体或脂质体装载他莫昔芬后的分布及释放行为。
表征方法
HPLC用于纯化和检测偶联产物。
UV-Vis吸收和荧光光谱确认光学特性。
质谱确认分子量及偶联效率。
产品名称:Cy5-Tamoxifen-citrate
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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