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Cy5-Ciprofloxacin,花菁染料CY5标记环丙沙星的合成路线概述
CY5-Ciprofloxacin(Cyanine5-Ciprofloxacin)是将广谱药物环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)与花菁染料Cy5偶联形成的荧光标记分子。环丙沙星属于氟喹诺酮类抗生素,抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而阻断DNA复制。通过Cy5标记,使环丙沙星获得近红外荧光特性(激发约650 nm,发射约670 nm),便于在体外和体内追踪其分布、吸收及药效研究。
合成路线概述
活化环丙沙星
环丙沙星分子含有羧基和氨基,可通过羧基活化策略形成活性酯(如EDC/NHS法)。
通过选择性保护氨基或羧基,避免非特异性偶联,确保生物活性保留。
Cy5偶联
使用Cy5-NHS酯或Cy5-活性酯与活化的环丙沙星羧基进行酰胺化偶联。
在缓冲体系(pH 7–8)下进行温和反应,避免破坏环丙沙星的喹诺酮骨架。
纯化与分离
通过高效液相色谱(HPLC)分离纯化CY5-Ciprofloxacin,去除未反应的Cy5或环丙沙星。
产物可冻干储存,保证荧光稳定性及活性。
特点与应用
保留环丙沙星的活性,可用于体外细菌生长抑制及机制研究。
荧光标记支持药物递送、靶向分析及体内分布研究。
适用于细胞成像、流式分析和体内药效动力学评估。
产品名称:Cy5-Ciprofloxacin,花菁染料CY5标记环丙沙星
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY5-Ciprofloxacin(Cyanine5-Ciprofloxacin)是将广谱药物环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)与花菁染料Cy5偶联形成的荧光标记分子。环丙沙星属于氟喹诺酮类抗生素,抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而阻断DNA复制。通过Cy5标记,使环丙沙星获得近红外荧光特性(激发约650 nm,发射约670 nm),便于在体外和体内追踪其分布、吸收及药效研究。
合成路线概述
活化环丙沙星
环丙沙星分子含有羧基和氨基,可通过羧基活化策略形成活性酯(如EDC/NHS法)。
通过选择性保护氨基或羧基,避免非特异性偶联,确保生物活性保留。
Cy5偶联
使用Cy5-NHS酯或Cy5-活性酯与活化的环丙沙星羧基进行酰胺化偶联。
在缓冲体系(pH 7–8)下进行温和反应,避免破坏环丙沙星的喹诺酮骨架。
纯化与分离
通过高效液相色谱(HPLC)分离纯化CY5-Ciprofloxacin,去除未反应的Cy5或环丙沙星。
产物可冻干储存,保证荧光稳定性及活性。
特点与应用
保留环丙沙星的活性,可用于体外细菌生长抑制及机制研究。
荧光标记支持药物递送、靶向分析及体内分布研究。
适用于细胞成像、流式分析和体内药效动力学评估。
产品名称:Cy5-Ciprofloxacin,花菁染料CY5标记环丙沙星
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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