产品名称：VD-PEG5000-Maleimide，维生素 D-聚乙二醇5000-马来酰亚胺

VD-PEG5000-Maleimide 是由维生素 D（VD）、分子量为 5000 的聚乙二醇（PEG5000）和马来酰亚胺（Maleimide）通过化学偶联形成的功能性高分子衍生物，兼具三者的结构特性与功能优势，在药物递送、生物医学研究等领域应用广泛。
维生素 D 作为活性靶向单元，赋予该化合物特定的生物识别能力。维生素 D 可与细胞表面的维生素 D 受体（VDR）特异性结合，而 VDR 在多种细胞（如成骨细胞、免疫细胞及部分肿瘤细胞）中高表达，这使得 VD-PEG5000-Maleimide 能精准靶向这些细胞，为靶向给药提供基础。同时，维生素 D 本身具有调节钙磷代谢、免疫调节等生物活性，其活性可通过偶联反应保留，进一步拓展了化合物的生物功能。
聚乙二醇 5000（PEG5000）作为连接臂和性能改良单元，发挥着关键作用。PEG 具有良好的水溶性、生物相容性和生物惰性，能显著改善维生素 D 的脂溶性缺陷，提升整体化合物的水溶性，便于在生物体液中分散与运输。5000 的分子量使其在延长化合物体内循环时间方面表现优异 ——PEG 链可形成空间位阻，减少免疫系统对化合物的识别与清除，降低肾排泄速率，从而延长靶向作用窗口。此外，PEG 的柔性链结构为维生素 D 的靶向结合和马来酰亚胺的反应活性提供了充足的空间自由度，避免各功能单元间的空间位阻干扰。
马来酰亚胺基团是核心反应活性单元，其独特的环状结构使其能与含巯基（-SH）的生物分子发生高效、特异性的迈克尔加成反应，反应条件温和（常为中性 pH、室温），且副产物少，无需剧烈反应条件即可实现共价偶联。这一特性使其可与巯基化的药物分子、蛋白质、抗体、纳米载体等结合，构建靶向药物递送系统。例如，将抗肿*药物通过巯基修饰后与该化合物偶联，可借助维生素 D 的靶向性将药物精准递送至肿瘤细胞，同时利用 PEG 的 “隐形” 效应减少药物对正常细胞的毒性，提升治疗指数。在生物医学研究中，它也可用于修饰生物探针，实现对 VDR 高表达细胞的特异性标记与成像分析。

产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Vitamin D-PEG3400-NHS，维生素 D-聚乙二醇3400-琥珀酰亚胺酯
Vitamin D-PEG5000-NH2，维生素 D-聚乙二醇5000-氨基
m-PEG3400-Vitamin D，甲氧基聚乙二醇3400-维生素 D
STA-PEG5000-NBD，硬脂酸-聚乙二醇5000-硝基苯并恶二唑
Stearic acid-PEG3400-FA，硬脂酸-聚乙二醇3400-叶酸

小编：HLL 2025年9月21日