产品名称：Stearic acid-PEG3400-thiol，硬脂酸-聚乙二醇3400-巯基

Stearic acid-PEG3400-thiol 是由硬脂酸（Stearic acid）、分子量 3400 的聚乙二醇（PEG3400）和巯基（-SH，硫氢基）通过化学偶联形成的两亲性功能高分子，集疏水组装、亲水改性、反应活性调控三大核心特性于一体，在药物递送系统构建、生物材料表面修饰及生物分子偶联领域具有独特应用价值。
硬脂酸作为疏水结构单元，是该化合物实现自组装与载体锚定的基础。硬脂酸为十八碳饱和脂肪酸，其长链烷基结构赋予其极强的疏水性，这种特性使其能够通过疏水相互作用与脂质体的磷脂双分子层、纳米胶束的疏水内核或生物膜中的脂质成分紧密结合，实现对这些结构的稳定锚定。同时，硬脂酸的疏水特性驱动化合物在水溶液中发生自发组装 —— 多个 Stearic acid-PEG3400-thiol 分子以硬脂酸为疏水核心、PEG 链为亲水外壳，形成粒径可控（通常为几十至几百纳米）、稳定性良好的纳米胶束或脂质纳米粒。这种自组装结构可作为药物载体，高效包裹多柔比星、紫杉醇等疏水性化疗药物，解决其水溶性差、易降解、生物利用度低的难题。此外，硬脂酸作为内源性物质，具有优异的生物相容性，进入体内后可被代谢为二氧化碳和水，降低了载体材料的生物毒性与免疫原性，提升了临床应用的安全性。
聚乙二醇 3400（PEG3400）作为中间连接臂，承担着改善理化性质与生物行为的关键角色。PEG3400 具有极强的水溶性和柔性链结构，其引入彻底改变了硬脂酸的疏水缺陷和巯基的易氧化特性，使整体化合物具备良好的水溶性，确保自组装形成的纳米载体可稳定分散于生理盐水、血浆等生物体液中，避免了疏水团聚导致的药物泄漏或载体失稳。3400 的分子量处于中低 PEG 范围，既能通过空间位阻效应在纳米载体表面形成 “亲水保护层”，有效减少网状内皮系统（RES）对载体的识别与吞噬，降低免疫原性，延长载体在体内的循环半衰期；又不会因分子链过长导致载体粒径增大、靶向结合效率下降或溶液粘度增加等问题。此外，PEG 的生物惰性可避免载体与体内非靶标蛋白质、细胞发生非特异性结合，进一步提升药物递送的精准度，减少脱靶毒性。
巯基（-SH）作为反应活性单元，赋予化合物多样的化学修饰能力与功能调控潜力。巯基是一种活泼的亲核基团，可参与多种特异性化学反应：其一，可与马来酰亚胺基团发生高效的迈克尔加成反应，该反应在温和生理条件下（pH 6.5-7.5）进行，形成稳定的硫醚键，常用于偶联含马来酰亚胺的靶向配体（如叶酸、抗体片段）或荧光探针，赋予纳米载体靶向性或示踪能力；其二，可与金纳米颗粒表面发生强烈的 Au-S 键相互作用，是制备 PEG 化金纳米探针的关键材料，用于生物成像或肿瘤光热治疗；其三，巯基在氧化条件下可形成二硫键（-S-S-），这种二硫键在细胞内还原性环境（如高浓度谷胱甘肽）中可断裂，基于此特性，可构建 “还原响应型” 药物递送系统，实现药物在肿瘤细胞内的精准释放，提升治疗指数；其四，可用于生物材料表面修饰，通过与含活性基团的材料表面反应，将 PEG 链和硬脂酸锚定到材料表面，改善材料的亲水性、生物相容性与抗蛋白吸附性能。例如，将 Stearic acid-PEG3400-thiol 修饰的载药胶束与马来酰亚胺化的叶酸偶联，可构建叶酸受体靶向的纳米药物，精准递送至叶酸受体高表达的卵巢癌细胞，显著提升药物疗效并降低不良反应。

产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏 
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月22日