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CY7-Dextran,花菁染料CY7标记葡聚糖的结构合成特点
花菁染料CY7标记葡聚糖(CY7-Dextran, CY7-Dex)是一种将近红外荧光染料CY7通过化学偶联与水溶性多糖葡聚糖结合形成的功能化分子。Dextran是一种由α-D-葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接的多聚糖,具有良好的水溶性、生物相容性及修饰潜力。CY7-Dex的结构合成主要包括染料活化、偶联反应和产物稳定化。
结构合成特点:
Dextran修饰位点:
Dextran分子中含有大量羟基,可通过酸催化或碱性条件下的活化反应生成醛基或氨基修饰位点。
典型方法包括利用碳酸氢钠缓冲下的碳酸酯化或使用戊二醛引入醛基,为CY7偶联提供反应官能团。
CY7活性化染料:
CY7通常以NHS酯或异氰酸酯形式提供活性位点,与Dextran的羟基或引入的氨基进行亲核反应。
活性酯的羟基亲核攻击生成酯键,而氨基则生成稳定酰胺键。
偶联反应:
将活化CY7缓慢加入Dextran溶液中,控制反应摩尔比和溶液pH(通常pH 7–8),以实现可控偶联。
反应在室温下避光搅拌数小时至一夜,保证反应完全且荧光性能稳定。
产物纯化:
通过透析或分子量截滤去除未反应的CY7小分子和副产物。
可采用凝胶过滤进一步分离高分子偶联产物,收集纯化后的CY7-Dex溶液。
结构与性能验证:
紫外–可见光和荧光光谱确认染料结合,近红外发射峰保持良好。
核磁共振(NMR)或质谱分析偶联位点和偶联率,确保分子结构可控。
粘度和水溶性分析验证Dextran骨架的完整性和溶解性能。
应用优势:
CY7-Dex具有良好水溶性、稳定荧光和生物相容性,可用于药物递送载体标记、体内成像、细胞追踪及多糖相互作用研究。
通过调节偶联比例,可优化荧光信号强度与多糖功能性平衡。
产品名称:CY7-Dextran,花菁染料CY7标记葡聚糖
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
花菁染料CY7标记葡聚糖(CY7-Dextran, CY7-Dex)是一种将近红外荧光染料CY7通过化学偶联与水溶性多糖葡聚糖结合形成的功能化分子。Dextran是一种由α-D-葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接的多聚糖,具有良好的水溶性、生物相容性及修饰潜力。CY7-Dex的结构合成主要包括染料活化、偶联反应和产物稳定化。
结构合成特点:
Dextran修饰位点:
Dextran分子中含有大量羟基,可通过酸催化或碱性条件下的活化反应生成醛基或氨基修饰位点。
典型方法包括利用碳酸氢钠缓冲下的碳酸酯化或使用戊二醛引入醛基,为CY7偶联提供反应官能团。
CY7活性化染料:
CY7通常以NHS酯或异氰酸酯形式提供活性位点,与Dextran的羟基或引入的氨基进行亲核反应。
活性酯的羟基亲核攻击生成酯键,而氨基则生成稳定酰胺键。
偶联反应:
将活化CY7缓慢加入Dextran溶液中,控制反应摩尔比和溶液pH(通常pH 7–8),以实现可控偶联。
反应在室温下避光搅拌数小时至一夜,保证反应完全且荧光性能稳定。
产物纯化:
通过透析或分子量截滤去除未反应的CY7小分子和副产物。
可采用凝胶过滤进一步分离高分子偶联产物,收集纯化后的CY7-Dex溶液。
结构与性能验证:
紫外–可见光和荧光光谱确认染料结合,近红外发射峰保持良好。
核磁共振(NMR)或质谱分析偶联位点和偶联率,确保分子结构可控。
粘度和水溶性分析验证Dextran骨架的完整性和溶解性能。
应用优势:
CY7-Dex具有良好水溶性、稳定荧光和生物相容性,可用于药物递送载体标记、体内成像、细胞追踪及多糖相互作用研究。
通过调节偶联比例,可优化荧光信号强度与多糖功能性平衡。
产品名称:CY7-Dextran,花菁染料CY7标记葡聚糖
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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