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CY5.5-DSPE,磷脂标记花菁素CY5.5的荧光追踪与成像
CY5.5-DSPE是一种将近红外荧光染料Cy5.5共价标记于二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)分子上的衍生物。DSPE是常用的磷脂类分子,具备良好的两性结构和生物相容性,能够自组装成脂质体、脂质纳米颗粒和脂质膜结构。通过Cy5.5标记,DSPE不仅保留其原有的生物相容性和膜融合能力,还具备近红外荧光特性,使其可用于体内外药物递送和成像研究。
药物递送系统的应用优势:
自组装能力:
CY5.5-DSPE可与其他脂质组分(如胆固醇、PEG-DSPE)共组装形成纳米载体,包括脂质体、固体脂质纳米颗粒和脂质-聚合物复合纳米粒。
其双亲性结构使得疏水性药物可被有效包封于脂质核心,而亲水性药物可分布在水相或膜表面。
靶向性与修饰潜力:
CY5.5标记提供了近红外荧光信号,可实时监测载体在体内的分布和靶向性。
DSPE分子可进一步修饰PEG链或特异性配体,实现长期循环和靶向递送。
药物递送优势:
药物负载量高:脂质载体可有效包封疏水性和部分亲水性药物,提高体内生物利用度。
控释特性:脂质体结构可延缓药物释放,改善药物半衰期和效果。
生物相容性好:DSPE及其衍生物在体内代谢安全,可避免免疫排斥和毒副作用。
荧光追踪与成像:
CY5.5提供近红外荧光(650–750 nm发射峰),在组织中穿透性强、背景低。
可用于体内实时成像、药物分布追踪以及靶向效率评估。
制备与应用方法概述:
CY5.5-DSPE可通过NHS酯化学或活化羧基偶联方式制备,标记过程温和,不破坏DSPE结构。
与其他脂质共组装制备纳米脂质载体,通过薄膜水化法、超声乳化法或微流控方法形成均一颗粒。
产品名称:CY5.5-DSPE,磷脂标记花菁素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY5.5-DSPE是一种将近红外荧光染料Cy5.5共价标记于二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)分子上的衍生物。DSPE是常用的磷脂类分子,具备良好的两性结构和生物相容性,能够自组装成脂质体、脂质纳米颗粒和脂质膜结构。通过Cy5.5标记,DSPE不仅保留其原有的生物相容性和膜融合能力,还具备近红外荧光特性,使其可用于体内外药物递送和成像研究。
药物递送系统的应用优势:
自组装能力:
CY5.5-DSPE可与其他脂质组分(如胆固醇、PEG-DSPE)共组装形成纳米载体,包括脂质体、固体脂质纳米颗粒和脂质-聚合物复合纳米粒。
其双亲性结构使得疏水性药物可被有效包封于脂质核心,而亲水性药物可分布在水相或膜表面。
靶向性与修饰潜力:
CY5.5标记提供了近红外荧光信号,可实时监测载体在体内的分布和靶向性。
DSPE分子可进一步修饰PEG链或特异性配体,实现长期循环和靶向递送。
药物递送优势:
药物负载量高:脂质载体可有效包封疏水性和部分亲水性药物,提高体内生物利用度。
控释特性:脂质体结构可延缓药物释放,改善药物半衰期和效果。
生物相容性好:DSPE及其衍生物在体内代谢安全,可避免免疫排斥和毒副作用。
荧光追踪与成像:
CY5.5提供近红外荧光(650–750 nm发射峰),在组织中穿透性强、背景低。
可用于体内实时成像、药物分布追踪以及靶向效率评估。
制备与应用方法概述:
CY5.5-DSPE可通过NHS酯化学或活化羧基偶联方式制备,标记过程温和,不破坏DSPE结构。
与其他脂质共组装制备纳米脂质载体,通过薄膜水化法、超声乳化法或微流控方法形成均一颗粒。
产品名称:CY5.5-DSPE,磷脂标记花菁素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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