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Sulfo-CY3.5-NH2,2183440-43-7,水溶性花菁染料CY3.5标记氨基的化学结构特点
Sulfo-CY3.5-NH2是一种由水溶性花菁染料CY3.5修饰而得的氨基衍生物。其分子结构在CY3.5荧光核心基础上引入氨基功能团,同时通过磺酸盐水溶性修饰增强其在水相体系中的溶解性与分散性。Sulfo-CY3.5-NH2兼具荧光特性与化学反应活性,是标记蛋白质、肽、核酸及其他分子的重要化学试剂,广泛应用于生物成像、分子追踪及药物递送研究。
化学结构特点
CY3.5染料核心提供强烈红光荧光,吸收峰约550–560 nm,发射峰约570–580 nm。
水溶性磺酸盐基团(Sulfo)确保染料在水溶液中稳定,减少非特异性吸附及聚集。
氨基功能团(–NH2)位于分子末端,为后续共价偶联提供活性位点,可与羧基、异氰酸酯、活化酯等化学基团形成稳定的酰胺或脲键。
反应活性特性
亲核活性
分子末端氨基是典型的亲核试剂,能够攻击含羰基或磷酰基的活化化合物。
反应温和、选择性高,适合在水相或生理条件下与生物分子偶联。
偶联反应
与NHS活化的羧基反应生成稳定酰胺键,用于蛋白质或肽标记。
与异氰酸酯反应生成脲键,用于多功能载体表面修饰。
可参与固相合成、纳米材料功能化或荧光探针构建,反应条件灵活。
可控性与稳定性
水溶性修饰保证氨基在缓冲体系中充分溶解,避免非特异性聚集。
偶联后的Sulfo-CY3.5-NH2保持荧光特性,适合多通道荧光实验。
温和条件下反应完成后无需高温或强酸碱即可稳定保存。
应用优势
蛋白质与肽标记:通过氨基偶联实现荧光标记,适用于Western blot、免疫荧光、流式细胞术等。
纳米载体表面功能化:氨基提供化学连接点,可用于脂质体、聚合物或金属纳米颗粒表面修饰。
生物分子追踪与成像:结合强荧光信号,可用于细胞内分子分布监测及药物递送研究。
产品名称:Sulfo-CY3.5-NH2
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Sulfo-CY3.5-NH2是一种由水溶性花菁染料CY3.5修饰而得的氨基衍生物。其分子结构在CY3.5荧光核心基础上引入氨基功能团,同时通过磺酸盐水溶性修饰增强其在水相体系中的溶解性与分散性。Sulfo-CY3.5-NH2兼具荧光特性与化学反应活性,是标记蛋白质、肽、核酸及其他分子的重要化学试剂,广泛应用于生物成像、分子追踪及药物递送研究。
化学结构特点
CY3.5染料核心提供强烈红光荧光,吸收峰约550–560 nm,发射峰约570–580 nm。
水溶性磺酸盐基团(Sulfo)确保染料在水溶液中稳定,减少非特异性吸附及聚集。
氨基功能团(–NH2)位于分子末端,为后续共价偶联提供活性位点,可与羧基、异氰酸酯、活化酯等化学基团形成稳定的酰胺或脲键。
反应活性特性
亲核活性
分子末端氨基是典型的亲核试剂,能够攻击含羰基或磷酰基的活化化合物。
反应温和、选择性高,适合在水相或生理条件下与生物分子偶联。
偶联反应
与NHS活化的羧基反应生成稳定酰胺键,用于蛋白质或肽标记。
与异氰酸酯反应生成脲键,用于多功能载体表面修饰。
可参与固相合成、纳米材料功能化或荧光探针构建,反应条件灵活。
可控性与稳定性
水溶性修饰保证氨基在缓冲体系中充分溶解,避免非特异性聚集。
偶联后的Sulfo-CY3.5-NH2保持荧光特性,适合多通道荧光实验。
温和条件下反应完成后无需高温或强酸碱即可稳定保存。
应用优势
蛋白质与肽标记:通过氨基偶联实现荧光标记,适用于Western blot、免疫荧光、流式细胞术等。
纳米载体表面功能化:氨基提供化学连接点,可用于脂质体、聚合物或金属纳米颗粒表面修饰。
生物分子追踪与成像:结合强荧光信号,可用于细胞内分子分布监测及药物递送研究。
产品名称:Sulfo-CY3.5-NH2
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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