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Sulfo-CY3.5-COOH,水溶性花菁染料CY3.5标记羧酸的化学结构特点
Sulfo-CY3.5-COOH是一种将水溶性花菁染料CY3.5通过羧酸功能基团修饰的荧光探针。羧酸基团在化学偶联中广泛用于与胺基形成酰胺键,因此Sulfo-CY3.5-COOH可作为蛋白质、肽及多功能载体标记的起始材料。水溶性磺酸盐修饰保证染料在水相体系中高效溶解和稳定,红光荧光特性优良,使其在生物成像、荧光追踪及药物递送研究中具有重要价值。
化学结构特点
CY3.5荧光核心提供吸收峰约550–560 nm、发射峰约570–580 nm的高亮红光信号。
Sulfo修饰的磺酸盐增强水溶性和分散性,减少非特异性吸附。
羧酸功能团(–COOH)可通过活化形成NHS酯或其他活化酯,与蛋白质或多肽上的胺基反应形成稳定酰胺键。
合成过程
染料羧化
从CY3.5核心出发,通过引入羧酸化短链或直接在染料末端引入羧基形成Sulfo-CY3.5-COOH。
在有机溶剂或水相中进行羧基化反应,控制pH和温度保证染料稳定。
活化与偶联准备
为便于后续蛋白质或肽偶联,可将羧酸活化为NHS酯形式。
活化反应通常在干燥有机溶剂中进行,如DMSO或DMF,使用碳二亚胺类试剂生成活化酯。
纯化步骤
初步纯化通过透析或凝胶过滤去除未反应小分子及副产物。
高效液相色谱(HPLC)进一步纯化,获得高纯度Sulfo-CY3.5-COOH。
表征方法
UV-Vis光谱和荧光光谱用于确认染料的吸收峰和发射峰,验证光学特性。
质谱或NMR用于确认羧酸结构的完整性和偶联比例。
活化后形成NHS酯时,可通过薄层色谱或HPLC检测反应效率。
应用优势
羧酸基团提供多样化偶联可能性,可标记蛋白质、肽及纳米材料。
水溶性保证生物体系兼容性高,非特异性吸附低。
稳定红光荧光适合活细胞成像、荧光追踪及多功能化探针构建。
产品名称:Sulfo-CY3.5-COOH,水溶性花菁染料CY3.5标记羧酸
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Sulfo-CY3.5-COOH是一种将水溶性花菁染料CY3.5通过羧酸功能基团修饰的荧光探针。羧酸基团在化学偶联中广泛用于与胺基形成酰胺键,因此Sulfo-CY3.5-COOH可作为蛋白质、肽及多功能载体标记的起始材料。水溶性磺酸盐修饰保证染料在水相体系中高效溶解和稳定,红光荧光特性优良,使其在生物成像、荧光追踪及药物递送研究中具有重要价值。
化学结构特点
CY3.5荧光核心提供吸收峰约550–560 nm、发射峰约570–580 nm的高亮红光信号。
Sulfo修饰的磺酸盐增强水溶性和分散性,减少非特异性吸附。
羧酸功能团(–COOH)可通过活化形成NHS酯或其他活化酯,与蛋白质或多肽上的胺基反应形成稳定酰胺键。
合成过程
染料羧化
从CY3.5核心出发,通过引入羧酸化短链或直接在染料末端引入羧基形成Sulfo-CY3.5-COOH。
在有机溶剂或水相中进行羧基化反应,控制pH和温度保证染料稳定。
活化与偶联准备
为便于后续蛋白质或肽偶联,可将羧酸活化为NHS酯形式。
活化反应通常在干燥有机溶剂中进行,如DMSO或DMF,使用碳二亚胺类试剂生成活化酯。
纯化步骤
初步纯化通过透析或凝胶过滤去除未反应小分子及副产物。
高效液相色谱(HPLC)进一步纯化,获得高纯度Sulfo-CY3.5-COOH。
表征方法
UV-Vis光谱和荧光光谱用于确认染料的吸收峰和发射峰,验证光学特性。
质谱或NMR用于确认羧酸结构的完整性和偶联比例。
活化后形成NHS酯时,可通过薄层色谱或HPLC检测反应效率。
应用优势
羧酸基团提供多样化偶联可能性,可标记蛋白质、肽及纳米材料。
水溶性保证生物体系兼容性高,非特异性吸附低。
稳定红光荧光适合活细胞成像、荧光追踪及多功能化探针构建。
产品名称:Sulfo-CY3.5-COOH,水溶性花菁染料CY3.5标记羧酸
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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