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Sulfo-Cy3-4E-TCO,水溶性花菁染料CY3标记4E-反式环辛烯的化学结构与特点
Sulfo-Cy3-4E-TCO是一种将水溶性花菁染料CY3与反式环辛烯(trans-cyclooctene, TCO)功能化的荧光探针。TCO是典型的应力张力炔烃,可与叠氮基或四唑环(tetrazine, Tz)进行生物正交的逆电子需求Diels-Alder反应(Inverse-Electron-Demand Diels–Alder, IEDDA),反应速率高且无需催化剂。Sulfo-Cy3-4E-TCO结合了水溶性、红光荧光和高反应活性,为药物递送系统构建和载体表面功能化提供了优异的化学平台。
化学结构与特点
CY3核心提供吸收峰约550 nm、发射峰约565 nm的红光荧光,高亮度、稳定性好。
Sulfo磺酸盐修饰保证在水相体系中溶解性和分散性,降低非特异性吸附。
TCO末端提供高反应活性的张力炔烃结构,可与Tetrazine基团快速形成稳定的共价偶联产物。
药物递送系统构建原理
生物正交反应特性
TCO与Tetrazine通过IEDDA反应形成稳定的二氮杂环产物,反应速度快、选择性高。
无需金属催化,反应条件温和,适合活细胞和体内应用。
载体功能化
药物载体(如纳米颗粒、脂质体、蛋白质)表面可预先修饰Tetrazine基团。
Sulfo-Cy3-4E-TCO可与载体上的Tetrazine特异性偶联,实现载体荧光标记和功能化。
多功能递送系统构建
荧光信号可用于实时追踪药物释放和载体定位。
通过调节TCO与Tetrazine偶联比例,可实现药物量控制和多重功能化。
可将荧光标记与靶向配体结合,实现靶向药物递送。
水溶性与生物相容性优势
Sulfo-Cy3的水溶性保证在生物体内体系的分散和稳定性。
降低非特异性结合和潜在毒性,提高药物递送效率和安全性。
应用实例
药物载体表面荧光标记,实现递送过程的可视化监测。
荧光追踪与靶向配体协同,构建多功能纳米药物递送体系。
适用于活细胞成像、体内示踪及多组分协同药物释放系统。
产品名称:Sulfo-Cy3-4E-TCO,水溶性花菁染料CY3标记4E-反式环辛烯
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Sulfo-Cy3-4E-TCO是一种将水溶性花菁染料CY3与反式环辛烯(trans-cyclooctene, TCO)功能化的荧光探针。TCO是典型的应力张力炔烃,可与叠氮基或四唑环(tetrazine, Tz)进行生物正交的逆电子需求Diels-Alder反应(Inverse-Electron-Demand Diels–Alder, IEDDA),反应速率高且无需催化剂。Sulfo-Cy3-4E-TCO结合了水溶性、红光荧光和高反应活性,为药物递送系统构建和载体表面功能化提供了优异的化学平台。
化学结构与特点
CY3核心提供吸收峰约550 nm、发射峰约565 nm的红光荧光,高亮度、稳定性好。
Sulfo磺酸盐修饰保证在水相体系中溶解性和分散性,降低非特异性吸附。
TCO末端提供高反应活性的张力炔烃结构,可与Tetrazine基团快速形成稳定的共价偶联产物。
药物递送系统构建原理
生物正交反应特性
TCO与Tetrazine通过IEDDA反应形成稳定的二氮杂环产物,反应速度快、选择性高。
无需金属催化,反应条件温和,适合活细胞和体内应用。
载体功能化
药物载体(如纳米颗粒、脂质体、蛋白质)表面可预先修饰Tetrazine基团。
Sulfo-Cy3-4E-TCO可与载体上的Tetrazine特异性偶联,实现载体荧光标记和功能化。
多功能递送系统构建
荧光信号可用于实时追踪药物释放和载体定位。
通过调节TCO与Tetrazine偶联比例,可实现药物量控制和多重功能化。
可将荧光标记与靶向配体结合,实现靶向药物递送。
水溶性与生物相容性优势
Sulfo-Cy3的水溶性保证在生物体内体系的分散和稳定性。
降低非特异性结合和潜在毒性,提高药物递送效率和安全性。
应用实例
药物载体表面荧光标记,实现递送过程的可视化监测。
荧光追踪与靶向配体协同,构建多功能纳米药物递送体系。
适用于活细胞成像、体内示踪及多组分协同药物释放系统。
产品名称:Sulfo-Cy3-4E-TCO,水溶性花菁染料CY3标记4E-反式环辛烯
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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