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Sulfo-CY3-N3,水溶性花菁染料CY3标记叠氮的化学结构与特点
Sulfo-CY3-N3是一种将水溶性花菁染料CY3通过叠氮(–N3)官能团功能化的荧光探针。叠氮基团是典型的高度反应性功能基,可参与多种生物正交化学反应,如叠氮-炔烃环加成(click chemistry)、斯特劳德反应(Staudinger ligation)等。Sulfo-CY3-N3结合了CY3的红光荧光、高水溶性及叠氮的化学反应活性,为蛋白质、核酸及纳米材料的功能化提供了理想的荧光标记工具。
化学结构与特点
CY3核心提供吸收峰约550 nm、发射峰约565 nm的红光荧光,高亮度且光稳定性优异。
Sulfo磺酸盐修饰增强水溶性,减少非特异性结合,使探针在生物体系中稳定分散。
末端叠氮基团具有高反应活性,可与炔烃、磷酰胺或多价卤代物发生选择性偶联,保持反应温和且高效。
反应机制
铜催化叠氮-炔烃环加成(CuAAC)
叠氮基与末端炔烃在铜(I)催化下发生1,3-偶环加成,生成稳定的1,2,3-三唑环。
该反应高度特异性,可在温和水相条件下进行,适合蛋白质、核酸及纳米材料功能化。
Strain-Promoted 叠氮-炔烃反应(SPAAC)
无需金属催化,通过环张力活化的炔烃(如DIBO、DBCO)与叠氮发生反应。
反应温和、快速且高选择性,可在活细胞和体内体系中实现标记。
Staudinger反应
叠氮可与磷酸酯或三苯基膦发生Staudinger反应,形成稳定的亚胺磷酸酯衍生物。
该反应用于生物体系中较为温和,可实现蛋白质或核酸的选择性偶联。
应用优势
高度水溶性和生物相容性保证在细胞和体内实验中可直接使用。
反应机制温和且特异性强,减少非特异性副反应。
CY3红光荧光可用于成像、跟踪和定量分析。
可与多种载体或生物分子偶联,实现药物递送、探针构建及纳米材料功能化。
产品名称:Sulfo-CY3-N3,水溶性花菁染料CY3标记叠氮
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Sulfo-CY3-N3是一种将水溶性花菁染料CY3通过叠氮(–N3)官能团功能化的荧光探针。叠氮基团是典型的高度反应性功能基,可参与多种生物正交化学反应,如叠氮-炔烃环加成(click chemistry)、斯特劳德反应(Staudinger ligation)等。Sulfo-CY3-N3结合了CY3的红光荧光、高水溶性及叠氮的化学反应活性,为蛋白质、核酸及纳米材料的功能化提供了理想的荧光标记工具。
化学结构与特点
CY3核心提供吸收峰约550 nm、发射峰约565 nm的红光荧光,高亮度且光稳定性优异。
Sulfo磺酸盐修饰增强水溶性,减少非特异性结合,使探针在生物体系中稳定分散。
末端叠氮基团具有高反应活性,可与炔烃、磷酰胺或多价卤代物发生选择性偶联,保持反应温和且高效。
反应机制
铜催化叠氮-炔烃环加成(CuAAC)
叠氮基与末端炔烃在铜(I)催化下发生1,3-偶环加成,生成稳定的1,2,3-三唑环。
该反应高度特异性,可在温和水相条件下进行,适合蛋白质、核酸及纳米材料功能化。
Strain-Promoted 叠氮-炔烃反应(SPAAC)
无需金属催化,通过环张力活化的炔烃(如DIBO、DBCO)与叠氮发生反应。
反应温和、快速且高选择性,可在活细胞和体内体系中实现标记。
Staudinger反应
叠氮可与磷酸酯或三苯基膦发生Staudinger反应,形成稳定的亚胺磷酸酯衍生物。
该反应用于生物体系中较为温和,可实现蛋白质或核酸的选择性偶联。
应用优势
高度水溶性和生物相容性保证在细胞和体内实验中可直接使用。
反应机制温和且特异性强,减少非特异性副反应。
CY3红光荧光可用于成像、跟踪和定量分析。
可与多种载体或生物分子偶联,实现药物递送、探针构建及纳米材料功能化。
产品名称:Sulfo-CY3-N3,水溶性花菁染料CY3标记叠氮
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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