DSPE-PEG-DCL（ACUPA修饰，可调分子量）性质与功能

DSPE-PEG-DCL是一种由脂质DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）通过聚乙二醇（PEG）桥接，连接前列腺特异性膜抗原（PSMA）小分子抑制剂ACUPA（2-[3-(1,3-二氮杂环-2-基)丙酰氨基]庚酸衍生物）的功能化材料。其分子量可调，兼具靶向性、亲水性和可调控的空间结构，是靶向递送和纳米药物构建的重要平台。

DSPE-PEG为经典两性纳米材料，可在水相形成稳定的脂质纳米结构，如脂质体或胶束，其PEG链提供亲水外壳，增强血液循环稳定性和降低免疫清除。通过ACUPA修饰，DSPE-PEG-DCL能够特异性识别表达PSMA的前列腺癌细胞，实现高效靶向递送。分子量调节可优化PEG链长度，影响纳米颗粒大小、表面电荷及靶向能力，从而增强体内分布和组织渗透性能。

DSPE-PEG-DCL的功能主要包括：

靶向前列腺癌：ACUPA为PSMA抑制剂，可特异性结合前列腺癌细胞表面的PSMA受体，实现精准靶向递送。

纳米载体构建：DSPE-PEG-DCL可用于构建脂质体或胶束，包裹化疗药物、核酸或成像探针，同时维持稳定的血液循环时间。

分子量可调节：通过调节PEG链长度和DSPE比例，可优化颗粒尺寸、表面疏水疏水性和体内分布，提高靶向效率。

改善药物递送效率：PEG链可减少蛋白吸附，降低非特异性清除，同时ACUPA提供靶向识别，实现“长循环+高选择性”的递送策略。

多功能应用潜力：DSPE-PEG-DCL不仅可用于药物递送，还可结合荧光、放射性或磁共振成像探针，实现诊疗一体化。

在使用与保存方面，DSPE-PEG-DCL需避光、低温储存以保持结构稳定。分子量和修饰密度的变化可能影响载体稳定性和靶向性，因此在制备和应用过程中需通过表征手段（如DLS、TEM）验证纳米颗粒性能。

总体而言，DSPE-PEG-DCL通过 脂质-PEG载体结构+ACUPA靶向修饰 实现了高效可调的前列腺癌靶向递送，为纳米药物开发、靶向治疗和诊疗一体化提供了重要平台和技术基础。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】：

DSPE-PEG2000-Mannose，DSPE-PEG-甘露糖
DSPE-PEG2000-R8，磷脂-聚乙二醇-穿膜肽
DSPE-PEG-c(RGDyk) 磷脂-聚乙二醇-多肽
DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC，磷脂-聚乙二醇-蛋白多肽
DSPE-PEG-CHEMS，半琥珀酸胆固醇
DSPE-PEG-Chitosan，壳聚糖修聚乙二醇PE磷脂
DSPE-PEG-Cholesterol，DSPE-PEG-CLS，磷脂聚乙二醇胆固醇
DSPE-PEG-CLS 磷脂聚乙二醇胆固醇 peg
DSPE-PEG-Alkyne，磷脂-聚乙二醇-炔基
DSPE-PEG-Angiopep，Angiopep-PEG-DSPE多肽修饰聚乙二醇PE磷脂
DSPE-PEG-COOH，磷脂PEG羧基，磷脂聚乙二醇羧基