MRP抑制细胞外基质表达在胰腺肿瘤治疗中的作用
多药耐药相关蛋白（MRP，Multidrug Resistance-associated Protein）在胰腺肿瘤中不仅影响药物外排，还能调控细胞外基质（ECM）成分表达，对肿瘤微环境、侵袭性及治疗抵抗产生关键作用。通过抑制MRP表达，可调控ECM，改善药物渗透性，提高治疗效果。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

作用机制：

MRP与药物外排：MRP家族通过ATP依赖的机制将化疗药物外排，导致药物累积不足，是胰腺肿瘤耐药的重要因素。

MRP与ECM调控：MRP表达影响胶原蛋白、透明质酸及纤维连接蛋白等ECM组分的沉积和组织结构，增加肿瘤间质密度，阻碍药物渗透。

抑制MRP的作用：通过siRNA、抑制剂或纳米载体递送药物抑制MRP，可降低ECM厚度和密度，改善药物渗透，提高细胞内药物累积。

治疗应用与效果：

化疗增敏：MRP抑制可增强紫杉醇、吉西他滨等药物在胰腺肿瘤中的作用，提高肿瘤细胞凋亡率。

微环境调控：减少ECM障碍，提高纳米药物和免疫细胞对肿瘤的渗透能力，有助于联合治疗。

实验验证：动物模型显示，抑制MRP表达后，肿瘤体积明显下降，药物分布更均匀，*肿瘤效果显著提升。

通过抑制MRP表达调控ECM，改善胰腺肿瘤微环境，为克服耐药性、提高药物疗效和联合治疗策略提供了重要理论依据和实验基础。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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