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TOS-DOX,生育酚琥珀酸-阿霉素兼具抗氧化、靶向递送和多机制

时间:2025-09-30 16:36:22       浏览:84
TOS-DOX生育酚琥珀酸-阿霉素——维生素E衍生物酰胺键抑制肿瘤细胞功能

TOS-DOX是一种以生育酚琥珀酸(Tocopheryl Succinate, TOS)为载体,通过酰胺键与阿霉素(DOX)偶联形成的*肿瘤纳米药物。该结构兼具维生素E的脂溶性和抗氧化功能以及DOX的化疗活性,通过协同机制有效抑制肿瘤细胞增殖。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

从化学结构来看,TOS-DOX通过酰胺键将DOX与TOS连接,形成稳定共价结合,避免了药物在循环过程中非特异性释放。TOS的疏水性有利于纳米颗粒自组装,形成粒径约50–150 nm的载体颗粒,能够通过EPR效应在肿瘤组织富集。PEG化修饰或脂质包裹可进一步提高血液循环稳定性和体内分布选择性。

功能上,TOS-DOX对肿瘤细胞具有多重抑制作用。TOS可直接作用于线粒体膜,诱导膜电位丧失和活性氧增加,引发肿瘤细胞凋亡。同时,DOX进入细胞核干扰DNA拓扑异构酶II活性,阻断肿瘤细胞增殖。两者协同作用不仅增强药效,还可降低DOX对正常组织的毒性。

在纳米递送体系中,TOS-DOX表现出可控释放特性。酰胺键在酸性或还原环境下部分可断裂,使DOX在肿瘤微环境中选择性释放,实现靶向治疗。其脂质亲和性还提高了细胞膜穿透能力,促进药物内化和局部浓度积累。

此外,TOS-DOX的抗氧化特性有助于缓解治疗相关的氧化损伤,提高正常组织耐受性。纳米颗粒稳定性和靶向递送能力,使其在体内成像和药效监测中也具备应用潜力。

综上,TOS-DOX通过维生素E衍生物与阿霉素的酰胺键偶联,兼具抗氧化、靶向递送和多机制抑制肿瘤细胞功能的优势,为肿瘤化疗提供高效、安全的纳米药物载体方案。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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