DSPE-PEG-SA磷脂-聚乙二醇-唾液酸：糖酸抗凝*炎与细胞膜糖蛋白相互作用——性质与功能

DSPE-PEG-SA是一种功能化磷脂聚乙二醇衍生物，其中二硬脂酰磷脂（DSPE）提供疏水尾部，PEG链增加水溶性和循环稳定性，末端唾液酸（SA, Sialic Acid）赋予特异性糖酸功能。该分子可自组装成脂质体或修饰纳米颗粒表面，实现血液相容性增强、抗凝*炎及细胞膜靶向识别。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学性质上，DSPE-PEG-SA呈两亲性结构，DSPE可嵌入脂质双层膜形成稳定的载体基质，PEG链在水相中伸展，形成空间屏障，减少蛋白吸附和免疫识别。末端唾液酸带负电荷，增强水溶性，同时能够特异性结合细胞膜糖蛋白（如Siglec受体），调控免疫细胞识别和炎症反应。

功能上，DSPE-PEG-SA在抗凝和*炎中具有重要作用。唾液酸糖酸末端可模拟天然糖链结构，抑制血小板活化和凝血因子聚集，从而延缓血液凝固过程。同时，通过与免疫细胞表面Siglec受体结合，可抑制巨噬细胞或树突状细胞的过度炎症反应，实现抗炎效果。PEG链提供的空间屏障进一步降低非特异性吸附，改善纳米载体在血液中的稳定性和循环半衰期。

在细胞膜识别方面，DSPE-PEG-SA能够模拟天然糖基化表面，通过糖蛋白相互作用实现靶向递送或表面修饰。例如，将其修饰在脂质体表面，可靶向炎症部位或特定免疫细胞，提高药物或诊断探针的局部浓度。该特性在免疫治疗、疫苗递送及靶向药物递送系统中具有显著优势。

此外，DSPE-PEG-SA可与其他功能分子联合使用，如药物、荧光染料或抗体，实现多功能纳米平台，兼具靶向、成像和治疗功能。其化学稳定性和PEG保护作用保证了体内循环和生物相容性，为临床应用提供可靠基础。

综上，DSPE-PEG-SA通过唾液酸糖酸末端实现抗凝*炎和细胞膜糖蛋白特异性识别，同时PEG链提高水溶性和循环稳定性，成为现代纳米药物载体和免疫调控研究中的理想功能分子。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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