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CY5.5-Duramycin,CY5.5-杜拉霉素的偶联反应
CY5.5-Duramycin 是将近红外荧光染料 CY5.5 与小分子肽杜拉霉素偶联形成的荧光探针,用于细胞膜磷脂识别和成像。其合成过程主要包括以下几个方面:
肽修饰准备
杜拉霉素具有多个赖氨酸残基及氨基末端,提供亲核位点。
为提高偶联选择性,可选择性保护部分羟基或氨基官能团(如 Boc 保护)。
改性肽溶解于 PBS 缓冲液或含少量有机溶剂(DMF)体系中,保证肽链完全展开。
CY5.5 活化
CY5.5 通常以 NHS 酯或异硫氰酸酯形式活化。
在有机溶剂或缓冲体系中加入微量碱(如三乙胺)以增强肽氨基的亲核性。
偶联反应
CY5.5 NHS 酯与肽的氨基发生亲核取代,形成稳定酰胺键。
反应条件温和(室温或 25–30 ℃),避光搅拌 12–24 小时,防止光漂白和肽降解。
可通过调整溶剂性和 pH 优化偶联效率,同时保持肽的生物活性。
纯化与表征
偶联产物通过 RP-HPLC 或凝胶渗透色谱分离未反应染料及副产物。
质谱(MS)确认分子量,¹H/¹³C NMR 可辅助分析偶联位点。
荧光光谱检测 675 nm 激发、710–730 nm 发射,验证 CY5.5 信号完整性。
产品名称:CY5.5-Duramycin,CY5.5-杜拉霉素
纯度:95%+
规格:mg/g
CY5.5-Duramycin 是将近红外荧光染料 CY5.5 与小分子肽杜拉霉素偶联形成的荧光探针,用于细胞膜磷脂识别和成像。其合成过程主要包括以下几个方面:
肽修饰准备
杜拉霉素具有多个赖氨酸残基及氨基末端,提供亲核位点。
为提高偶联选择性,可选择性保护部分羟基或氨基官能团(如 Boc 保护)。
改性肽溶解于 PBS 缓冲液或含少量有机溶剂(DMF)体系中,保证肽链完全展开。
CY5.5 活化
CY5.5 通常以 NHS 酯或异硫氰酸酯形式活化。
在有机溶剂或缓冲体系中加入微量碱(如三乙胺)以增强肽氨基的亲核性。
偶联反应
CY5.5 NHS 酯与肽的氨基发生亲核取代,形成稳定酰胺键。
反应条件温和(室温或 25–30 ℃),避光搅拌 12–24 小时,防止光漂白和肽降解。
可通过调整溶剂性和 pH 优化偶联效率,同时保持肽的生物活性。
纯化与表征
偶联产物通过 RP-HPLC 或凝胶渗透色谱分离未反应染料及副产物。
质谱(MS)确认分子量,¹H/¹³C NMR 可辅助分析偶联位点。
荧光光谱检测 675 nm 激发、710–730 nm 发射,验证 CY5.5 信号完整性。
产品名称:CY5.5-Duramycin,CY5.5-杜拉霉素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研

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