DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸）特性与功能

化学结构与性质
DOX-SS-COOH 是通过在阿霉素（Doxorubicin, DOX）分子与羧基（–COOH）之间引入可还原二硫键（–SS–）形成的功能化分子。阿霉素是一种广谱抗*药物，其活性依赖于 DNA 拓扑异构酶 II 抑制作用和 ROS 诱导的细胞凋亡。二硫键的引入使得分子具备可还原性：在富含谷胱甘肽（GSH）的肿瘤细胞内，二硫键被还原断裂，实现阿霉素的可控释放。羧基末端可用于与载体或纳米颗粒共价偶联，提高药物水溶性和稳定性。

化学性质

还原响应性：二硫键在高浓度还原环境（如肿瘤细胞内 GSH）下断裂，实现靶向释放。

化学稳定性：在血液循环中稳定，不易被水解或氧化。

偶联活性：羧基可与氨基、巯基或活性酯结合，用于构建纳米药物递送系统。

生物活性保留：偶联后阿霉素仍保留 DNA 拓扑异构酶抑制和细胞毒性作用。

物理性质

外观：红色粉末或深红色溶液

可溶于水和缓冲液

可与纳米载体、PEG 或脂质体结合，提高循环稳定性

分子量适中，可自组装或通过共价偶联实现控释

功能与应用

靶向药物递送：利用肿瘤细胞高还原环境，实现 DOX 的可控释放。

纳米载体构建：羧基和二硫键可用于 PEG 修饰、脂质体或胶束载药。

化疗增效：结合控释载体，可降低血液毒性，提高药效。

响应性材料研究：用于构建还原敏感纳米材料和可控释放系统。

DOX-SS-COOH 通过二硫键的还原响应性和羧基偶联能力，实现阿霉素在肿瘤微环境下的可控释放，是靶向化疗和响应性药物递送的重要分子。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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