产品名称：SVA-DMPE，琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
产品介绍：
结构与化学特性
分子组成：由琥珀酰亚胺戊酸酯（SVA）、聚乙二醇（PEG，分子量1k-40k Da可定制）和磷脂DMPE（二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺，分子量约635.85 Da）通过共价键偶联形成。SVA作为活性酯基团，可与氨基（-NH₂）反应生成稳定酰胺键；PEG作为亲水性间隔臂，增强水溶性和生物相容性；DMPE的双肉豆蔻酰链（C14:0）赋予疏水性，形成两亲性结构。
功能基团：
SVA：NHS酯类似物，在pH 7.0-8.5下与伯胺快速反应，适配蛋白质、肽段及靶向配体（如抗体）的偶联。
PEG：延长体内循环时间，减少免疫原性，分子量可调以优化生物分布。
DMPE：磷脂双亲性结构，可自组装成脂质体/胶束，参与细胞膜融合与药物递送。
光谱特性：无固有荧光，常与荧光染料（如Cy5.5）或金属离子（如Gd³⁺）偶联用于成像；SVA在紫外区（280 nm）有弱吸收。
物理化学性质
外观与溶解性：固体或粘稠液体，溶于氯仿、DMSO、DMF等有机溶剂，微溶于水；PEG分子量≥2000 Da时水溶性显著增强。
稳定性：-20℃避光干燥保存，溶液状态建议-80℃分装；pH 5-9稳定，耐短暂高温（37℃处理），但需避免强酸/碱、还原剂及金属离子污染。SVA酯键在水溶液中易水解（半衰期约2-4小时，pH 7.4），需通过保护基策略（如Boc/Fmoc）或低水解缓冲液（含0.1%吐温20的PBS）延长活性。
纳米特性：可自组装成脂质体（粒径50-200 nm）或胶束，适配药物/基因递送；PEG化减少网状内皮系统（RES）摄取，延长循环时间。


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