DOX-MAL（阿霉素-马来酰亚胺，MAL-DOX，马来酰亚胺-阿霉素，DOX-马来酰亚胺）

化学性质与结构特征
DOX-MAL是由抗*药物阿霉素（Doxorubicin）与马来酰亚胺（Maleimide）共价偶联形成的功能化分子。马来酰亚胺末端可与含巯基（-SH）的分子共价结合，通过Michael加成反应实现稳定的硫醚键连接。该分子结合阿霉素的抗*活性与马来酰亚胺的可控偶联功能，用于靶向递送和纳米载体功能化。

理化性质

外观为红色至粉红色粉末或溶液，水溶性有限，需在缓冲液或含少量有机溶剂中分散。

马来酰亚胺末端可与巯基化分子（蛋白质、多肽、纳米载体）高效偶联。

保留阿霉素的抗*作用，包括DNA嵌入和拓扑异构酶抑制。

可通过紫外光谱、荧光光谱、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）和NMR确认结构和偶联活性。

生物学功能
DOX-MAL可用于纳米载体、脂质体或抗体-药物偶联物（ADC）的功能化，将阿霉素特异性递送至靶细胞或组织。马来酰亚胺末端提供高效可控的硫醚偶联反应，实现载体表面功能化和药物定位。该分子兼具抗*药理作用和靶向修饰能力。

应用方向

抗*药物载体功能化：通过马来酰亚胺与巯基偶联，实现靶向药物递送。

脂质体或纳米颗粒修饰：将DOX-MAL嵌入载体，实现控释和靶向递送。

抗体-药物偶联物（ADC）：通过巯基偶联与抗体结合，实现精准靶向治疗。

药物追踪与靶向研究：结合荧光或标记追踪药物分布。

多功能纳米平台设计：兼具药理作用和化学偶联功能，实现治疗与载体优化。

DOX-MAL通过阿霉素药理活性与马来酰亚胺可控偶联结合，实现靶向递送、抗*治疗和纳米载体功能化，是抗*药物研究和智能药物平台的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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